7-(N-tert-butoxycarbonyl-3-chlorbenzylamino)ethyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydrocyclopenta[c]quinolin-4-thione | 262380-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-(N-tert-butoxycarbonyl-3-chlorbenzylamino)ethyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydrocyclopenta[c]quinolin-4-thione
• 英文别名: tert-butyl N-[(3-chlorophenyl)methyl]-N-[2-(4-sulfanylidene-1,2,3,3a,5,9b-hexahydrocyclopenta[c]quinolin-7-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 262380-73-4
• 化学式: C₂₆H₃₁ClN₂O₂S
• 分子量: 471.063
• InChiKey: GWPKJJCFHWLJGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(N-tert-butoxycarbonyl-3-chlorbenzylamino)ethyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydrocyclopenta[c]quinolin-4-thione 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-amino-7-(N-tert-butoxycarbonyl-3-chlorobenzylamino)ethyl-2,3,3a,9b-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  AMINOALKYL-3,4-DIHYDROCHINOLIN-DERIVATE ALS NO SYNTHASE INHIBITOREN

  摘要：

  公开号：

  EP1115708B1
• 作为产物：
  描述：

  7-(3-chlororbenzylamino)ethyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydrocyclopenta[c]quinolin-4-one 、 di-tert-butoxy-methane 在 4-二甲氨基吡啶 、 劳森试剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 dimethoxyethane-1,2 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7-(N-tert-butoxycarbonyl-3-chlorbenzylamino)ethyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydrocyclopenta[c]quinolin-4-thione
  参考文献：
  名称：

  AMINOALKYL-3,4-DIHYDROCHINOLIN-DERIVATE ALS NO SYNTHASE INHIBITOREN

  摘要：

  公开号：

  EP1115708B1

文献信息

• Aminoalkyl-3, 4-dihydroquinoline derivatives as no-synthase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040127712A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  3,4-dihydroquinoline derivatives, a process for their production and their use in pharmaceutical agents.

  3,4-二氢喹啉衍生物的制备方法及其在制药剂中的应用。
• US7067667B2
  申请人：——

  公开号：US7067667B2

  公开（公告）日：2006-06-27