o-2-propenyl-N,N-dimethylbenzenesulfonamide | 112320-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-2-propenyl-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-prop-1-en-2-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 112320-55-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂S
• 分子量: 225.312
• InChiKey: RIHIVVFZGKVPIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  339.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-2-propenyl-N,N-dimethylbenzenesulfonamide 在 三氟乙酸 作用下， 反应 96.0h， 以82%的产率得到o-<1-methyl-1-(dimethylamino)ethyl>benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular-catalyzed hydrolysis of sulfonamides. 10. Intramolecular nucleophilic catalysis by the neighboring hydroxyl group in acid- and base-catalyzed hydrolysis of aromatic sulfonamides and sultones. Mechanism of intramolecular nucleophilic substitution at sulfonyl sulfur

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a013
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Hydroxy-1-isopropyl-2-methyl-propyl)-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到o-2-propenyl-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular-catalyzed hydrolysis of sulfonamides. 10. Intramolecular nucleophilic catalysis by the neighboring hydroxyl group in acid- and base-catalyzed hydrolysis of aromatic sulfonamides and sultones. Mechanism of intramolecular nucleophilic substitution at sulfonyl sulfur

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a013

文献信息

• WAGENAAR, ANNO;ENGBERTS, JAN B. F. N., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 768-772
  作者：WAGENAAR, ANNO、ENGBERTS, JAN B. F. N.

  DOI：——

  日期：——