1-azido-3-(4-benzylphenyl)propan-2-ol | 1370596-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-azido-3-(4-benzylphenyl)propan-2-ol
• CAS: 1370596-08-9
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂
• 分子量: 283.33
• InChiKey: XXUHXXJWKBIJME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-3-(4-benzylphenyl)propan-2-ol 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 nano-Cu₂O-melamine-formaldehyde resin 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到1-( 4 -benzylphenoxy)-3-(4-(2-hydroxy-propan-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  在三聚氰胺上掺杂的纳米级氧化铜（I）。甲醛树脂：一种高效的多相纳米催化剂，用于“点击”合成某些具有抗菌活性的新型1H-1、2、3-三唑衍生物

  摘要：

  一种简便和简单的协议，用于与端炔有机叠氮化物通过掺杂纳米尺寸的铜催化的1,3-偶极环加成2 O于三聚氰胺甲醛树脂（纳米的Cu 2 ö  MFR）作为一种新的和方便的非均相催化剂是描述。在该方法中，“点击”的各种结构不同的环加成β -叠氮基醇和炔烃在存在纳米的Cu 2 ö  MFR H中2 O / THF 1：2提供的相应的1,4-二取代1个ħ -1 ，2,3-三唑加成物1a – 1o在室温下具有良好至极好的收率（方案和表3）。纳米的Cu 2 ö  MFR的特点是扫描电子显微镜（SEM），X射线衍射（XRD），电感耦合等离子体（ICP）分析，和FT-IR。纳米的Cu 2 ö  MFR可以很容易地回收并从反应混合物中回收并重复使用，而不在活动显著降低许多连续的试验（表4）。在体外的所有合成的化合物的抗菌活性在几个测试的革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌（表5）。结果证明了对某些合成化合物有希望的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200224
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基二苯甲烷 、 环氧溴丙烷 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 sodium azide 作用下， 以 乙腈 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-azido-3-(4-benzylphenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  包含1,2,3-三唑-1,4-二基残基的一些新型O-取代的肟的“点击合成”作为β-肾上腺素受体拮抗剂的新类似物

  摘要：

  一些新颖的“点击合成” ø取代的肟，7A - 7吨，其含有1,2,3-三唑二基，作为新的类似物β -肾上腺素能受体拮抗剂被描述（方案1 - 4）。这些化合物的合成需要四到五个步骤。9本肟的形成ħ芴-9-酮和二苯甲酮，即，图9a和图9b分别，得到随后通过它们与炔丙基溴反应ö -propargyl肟10A和10B，分别，其通过随后的CuI催化惠斯根用制备的β-叠氮基醇11a – 11j进行环加成反应（方案2和3），得到的目标化合物7a – 7t的收率很高。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100324

文献信息

• Copper-doped silica cuprous sulfate (CDSCS) as a highly efficient and new heterogeneous nano catalyst for [3+2] Huisgen cycloaddition
  作者：Mohammad Navid Soltani Rad、Somayeh Behrouz、Mohammad Mahdi Doroodmand、Abdollah Movahediyan

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.032

  日期：2012.9

  inductively coupled plasma (ICP) analysis, thermogravimetric analysis (TGA) and FT-IR. CDSCS is proved to be a useful heterogeneous nano catalyst in Cu(I)-catalyzed ‘Click’ cycloaddition of organic azides with terminal alkynes. CDSCS catalyzes the 1,3-dipolar cycloaddition reactions of β-azido alcohols and alkynes at room temperature, in THF/H2O (1:1, v/v) solution. Using CDSCS, 1,4-disubstituted 1,2,3-triazole

  描述了一种新型的高效多相纳米催化剂-掺杂铜的二氧化硅硫酸亚铜（CDSCS）的合成与表征。CDSCS已通过不同的显微镜，光谱和物理技术进行了全面表征，包括扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM），原子强制显微镜（AFM），X射线衍射（XRD），电感耦合等离子体（ICP）分析，热重分析（TGA）和FT-IR。事实证明，CDSCS是有机叠氮化物与末端炔烃的Cu（I）催化的“ Click”环加成反应中有用的多相纳米催化剂。CDSCS在室温/ THF / H 2中催化β-叠氮基醇和炔烃的1,3-偶极环加成反应O（1：1，v / v）解决方案。使用CDSCS，主要以良好的至优异的产率和短的反应时间获得1，4-二取代的1,2,3-三唑加合物。这些化合物与β-肾上腺素受体阻断剂具有相似的特性。CDSCS被批准为化学和热稳定的纳米催化剂，可在许多连续的试验中重复使用而其反应性没有明显下降。
• Immobilized [Cu(cdsalMeen)] on silica gel: a highly efficient heterogeneous catalyst for ‘Click’ [3 + 2] Huisgen cycloaddition
  作者：Elham Zarenezhad、Mohammad Navid Soltani Rad、Somayeh Behrouz、Sheida Esmaielzadeh、Mojtaba Farjam

  DOI：10.1007/s13738-016-0999-3

  日期：2017.2

  the ‘Click’ cycloaddition of organic azides with terminal alkynes catalyzed by immobilized [Cu(cdsalMeen)] on silica as a new and convenient heterogeneous catalyst is described. In this synthetic methodology, [Cu(cdsalMeen)]–SiO2 catalyzes 1,3-dipolar Huisgen cycloaddition of different functionalized β-azido alcohols and alkynes in the presence of ascorbic acid and a solution of THF/H2O (2:1, V/V) at

  摘要描述了一种简便，简单的方案，用于将有机叠氮化物与末端炔烃“点击”环加成，并通过固定化[Cu（cdsalMeen）]作为新的便捷非均相催化剂催化末端炔烃。在这种合成方法中，[Cu（cdsalMeen）]-SiO 2在抗坏血酸和THF / H 2 O（2：1）的存在下催化不同官能化的β-叠氮基醇和炔烃的1,3-偶极Huisgen环加成反应。，V / V）。使用[Cu（cdsalMeen）]-SiO 2可得到良好至优异的β-羟基三唑烷基衍生物。批准将[Cu（cdsalMeen）]固定在二氧化硅上是一种化学和热稳定的催化剂，可以在许多连续试验中重复使用而其反应性没有明显下降。 图形概要