2-ethyl-5-tri-n-butylstannyl thiophene | 909543-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-ethyl-5-tri-n-butylstannyl thiophene
• 英文别名: 2-(tri-n-butyltin)-5-ethylthiophene；tributyl(5-ethylthien-2-yl)stannane；2Ethyl-5-tri-n-butylstannyl thiophene；tributyl-(5-ethylthiophen-2-yl)stannane
• CAS: 909543-94-8
• 化学式: C₁₈H₃₄SSn
• 分子量: 401.244
• InChiKey: MFNFDMVSXAEYEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-5-tri-n-butylstannyl thiophene 、 在 CuI 、 Pd(P(C₆H₅)3)4 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  硅核结构对星形低聚噻吩的空穴迁移率的影响†

  摘要：

  制备了通过有机硅核连接具有三个或四个低聚噻吩单元的星形化合物，并研究了它们的空穴传输能力。具有气相沉积膜的顶接触型薄膜晶体管（TFT）三[（乙基叔硫苯基）二甲基甲硅烷基]甲基硅烷（3T 3的Si 4）显示的场效应迁移率（μ FET的4.4×10）-5厘米2 V -1s -1，而带有碳心类似物的设备三[（乙基叔硫苯基）二甲基甲硅烷基]甲烷（3T 3 Si 3 C）没有显示TFT活性。通过时间分辨微波电导率测量确定3T 3 Si 4和3T 3 Si 3 C的固有分子内空穴迁移率分别为8×10 -2和2×10 -2 cm 2 V -1s -1分别是由3T 3 Si 4中较高的σ-π相互作用度引起的。要了解有关有机硅核心结构对分子间空穴迁移率的影响的更多信息，我们计算了在（U）B3LYP / 6-311 + G（d，p）//（U）B3LYP / 6处空穴转移的内部重组能-31G（d）能级，表明硅衍

  DOI：

  10.1039/c0dt00224k
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基噻吩 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-ethyl-5-tri-n-butylstannyl thiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXADIENE FULLERENE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXADIÈNE-FULLERÈNE

  摘要：

  该发明涉及新型富勒烯衍生物，其制备方法及在其中使用的底物或中间体，包含它们的混合物和配方，以及将富勒烯衍生物、混合物和配方作为有机半导体在有机电子（OE）器件中或用于制备有机光伏（OPV）器件和有机光电探测器（OPD）中的用途，以及包含或由这些富勒烯衍生物、混合物或配方制备的OE、OPV和OPD器件。

  公开号：

  WO2015036075A1

文献信息

• Modulation of Intersystem Crossing Rate by Minor Ligand Modifications in Cyclometalated Platinum(II) Complexes
  作者：Marsel Z. Shafikov、Dmitry N. Kozhevnikov、Michael Bodensteiner、Fabian Brandl、Rafał Czerwieniec

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00704

  日期：2016.8.1

  Photophysical properties of four new platinum(II) complexes comprising extended ppy (Hppy = 2-phenylpyridine) and thpy (Hthpy = 2-(2′-thienyl)pyridine) cyclometalated ligands and acetylacetonate (acac) are reported. Substitution of the benzene ring of Pt–ppy complexes 1 and 2 with a more electron-rich thiophene of Pt–thpy complexes 3 and 4 leads to narrowing of the HOMO–LUMO gap and thus to a red shift

  报道了四个新的铂（II）配合物的光物理性质，这些配合物包括扩展的ppy（Hppy = 2-苯基吡啶）和thpy（Hthpy = 2-（2'-噻吩基）吡啶）环金属化的配体和乙酰丙酮化物（acac）。Pt-ppy配合物1和2的苯环被Pt-thpy配合物3和4的更富电子的噻吩取代会导致HOMO-LUMO间隙变窄，从而导致最低能量吸收带的红移和如对配体/金属到配体的电荷转移特性的低能量激发态所预期的那样，磷光带。但是，除了这些常规的光谱偏移之外，首先还会出现另一种意想不到的替代效应。Pt-thpy配合物3和4是双发射体，显示相对于磷光带，荧光的能量高约6000 cm –1（〜0.75 eV），而对于Pt–ppy配合物1和2，仅观察到磷光。对于双发射配合物3和4，ISC速率k ISC估计为10 9 –10 10 s –1，而Pt-ppy配合物1和2的k ISC更快，总计10 12 s –1或者更多。
• CYCLOHEXADIENE FULLERENE DERIVATIVES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150069304A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The invention relates to novel fullerene derivatives, to methods for their preparation and educts or intermediates used therein, to mixtures and formulations containing them, to the use of the fullerene derivatives, mixtures and formulations as organic semiconductors in, or for the preparation of, organic electronic (OE) devices, especially organic photovoltaic (OPV) devices and organic photodetectors (OPD), and to OE, OPV and OPD devices comprising, or being prepared from, these fullerene derivatives, mixtures or formulations.

  本发明涉及新型富勒烯衍生物，其制备方法以及用于其中的原料或中间体，包含它们的混合物和配方，将富勒烯衍生物、混合物和配方作为有机半导体用于有机电子（OE）器件的制备或其中的使用，特别是用于有机光伏（OPV）器件和有机光电探测器（OPD），以及由这些富勒烯衍生物、混合物或配方制备的OE、OPV和OPD器件。
• [EN] CYCLOHEXADIENE FULLERENE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXADIÈNE-FULLERÈNE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2015036075A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The invention relates to novel fullerene derivatives, to methods for their preparation and educts or intermediates used therein, to mixtures and formulations containing them, to the use of the fullerene derivatives, mixtures and formulations as organic semiconductors in, or for the preparation of, organic electronic (OE) devices, especially organic photovoltaic (OPV) devices and organic photodetectors (OPD), and to OE, OPV and OPD devices comprising, or being prepared from, these fullerene derivatives, mixtures or formulations.

  该发明涉及新型富勒烯衍生物，其制备方法及在其中使用的底物或中间体，包含它们的混合物和配方，以及将富勒烯衍生物、混合物和配方作为有机半导体在有机电子（OE）器件中或用于制备有机光伏（OPV）器件和有机光电探测器（OPD）中的用途，以及包含或由这些富勒烯衍生物、混合物或配方制备的OE、OPV和OPD器件。
• Effects of the silicon core structures on the hole mobility of star-shaped oligothiophenes
  作者：Joji Ohshita、Yosuke Hatanaka、Shigenori Matsui、Tomonobu Mizumo、Yoshihito Kunugi、Yoshihito Honsho、Akinori Saeki、Shu Seki、Julius Tibbelin、Henrik Ottosson、Takae Takeuchi

  DOI：10.1039/c0dt00224k

  日期：——

  know more about the effects of the organosilicon core structures on the intermolecular hole mobility, we calculated internal reorganization energies for hole transfer at the (U)B3LYP/6-311+G(d,p)//(U)B3LYP/6-31G(d) level, which suggested smoother intermolecular charge transfer in the silicon derivative than the carbon and germanium analogues. Star-shaped compounds with quarterthiophene units behave

  制备了通过有机硅核连接具有三个或四个低聚噻吩单元的星形化合物，并研究了它们的空穴传输能力。具有气相沉积膜的顶接触型薄膜晶体管（TFT）三[（乙基叔硫苯基）二甲基甲硅烷基]甲基硅烷（3T 3的Si 4）显示的场效应迁移率（μ FET的4.4×10）-5厘米2 V -1s -1，而带有碳心类似物的设备三[（乙基叔硫苯基）二甲基甲硅烷基]甲烷（3T 3 Si 3 C）没有显示TFT活性。通过时间分辨微波电导率测量确定3T 3 Si 4和3T 3 Si 3 C的固有分子内空穴迁移率分别为8×10 -2和2×10 -2 cm 2 V -1s -1分别是由3T 3 Si 4中较高的σ-π相互作用度引起的。要了解有关有机硅核心结构对分子间空穴迁移率的影响的更多信息，我们计算了在（U）B3LYP / 6-311 + G（d，p）//（U）B3LYP / 6处空穴转移的内部重组能-31G（d）能级，表明硅衍