(E)-N-(2-(but-3-en-1-yl)benzylidene)prop-2-en-1-amine | 121089-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(2-(but-3-en-1-yl)benzylidene)prop-2-en-1-amine
• CAS: 121089-48-3
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: LMRZKRKVECAHMR-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(2-(but-3-en-1-yl)benzylidene)prop-2-en-1-amine 生成 [1-(2-But-3-enyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-((E)-propenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  HO, EUGENE;CHENG, YEA-SHUN;MARIANO, PATRICK S., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 38, C. 4799-4802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (E)-N-(2-(but-3-en-1-yl)benzylidene)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  酸催化的分子内2-氮杂-1,3-二烯Diels-Alder环化过程

  摘要：

  已经研究了1-烯基-2-氮杂-1，3-二烯的制备和酸催化的Diels-Alder环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80612-7

文献信息

• Phosphonite mediated 1,3-dipolar cycloaddition: a route to polycyclic 2-pyrrolines from imines, acid chlorides and alkenes
  作者：Marie S. T. Morin、Sara Aly、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1039/c2cc38274a

  日期：——

  2-Pyrrolines can be generated by the PhP(2-catechyl) mediated coupling of alkene-tethered imines and acid chlorides. This reaction proceeds via phosphorus-containing 1,3-dipoles, which undergo cycloaddition with alkenes with high stereo- and regioselectivity. The modularity of this reaction can be used to assemble a range of polysubstituted pyrrolines in one pot transformations.

  2-吡咯啉可以通过PhP(2-儿茶酚)介导的烯烃连接的亚胺和酸氯化物的偶联反应生成。该反应通过含磷的1,3-偶极体进行，这些偶极体与烯烃发生环加成反应，具有高的立体选择性和区域选择性。这种反应的模块化特性可用于在一个反应皿中组装一系列多取代的吡咯啉。