L-[3,3-(2)H2]cysteic acid | 157176-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-[3,3-(2)H2]cysteic acid
• 英文别名: (2R)-2-amino-3,3-dideuterio-3-sulfopropanoic acid
• CAS: 157176-12-0
• 化学式: C₃H₇NO₅S
• 分子量: 171.142
• InChiKey: XVOYSCVBGLVSOL-XFJCSJJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-[3,3-⁽²⁾H₂]cysteine 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 反应 0.5h， 生成 L-[3,3-(2)H2]cysteic acid
  参考文献：
  名称：

  碰撞诱导的有机磺酸阴离子的离解，形成亚硫酸氢根阴离子（HSO3-，m / z 81）

  摘要：

  在大多数有机磺酸盐的负离子碰撞诱导的离解质谱图中，三氧化硫自由基阴离子（SO 3 –·）的基峰在m / z 80处观察到。相反，一些磺酸盐（如半胱氨酸，氨基甲磺酸盐和2-苯基乙烷磺酸盐）的产物离子谱图显示了亚硫酸氢根阴离子（HSO 3 –）在m / z 81处的基峰。对大量磺酸盐的研究表明，相对于硫原子，β位上存在氢原子是亚硫酸氢根阴离子形成的先决条件。HSO 3的形成–当原子在β位是氮，或剩下的中性物质是高度共轭的分子，例如苯乙烯或丙烯酸。与aminomethanesulfonate氘交换的实验表明，对于HSO氢3 -形成从传送β位上。与2-磺基丙酸的m / z 81处的峰相反，在2-磺基乙酸的光谱中存在于m / z 80的峰，证实了所提出的氢转移机理。对于二酸化合物，例如4-磺基丁酸和半胱氨酸，m / z 81离子可以通过另一种机理形成，其中羧酸根部分的负电荷攻击α相对于硫原子的碳。用

  DOI：

  10.1002/jms.2975