2-N-(3',6'-di-tert-butyl-carbazolyl)-1,3-diphenyl-1,3,2-benzodiazaborole | 1262334-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-N-(3',6'-di-tert-butyl-carbazolyl)-1,3-diphenyl-1,3,2-benzodiazaborole
• 英文别名: 2-N-(3,6-di-tert-butylcarbazoyl)-1,3-diphenyl-1,3,2-benzodiazaborole
• CAS: 1262334-81-5
• 化学式: C₃₈H₃₈BN₃
• 分子量: 547.551
• InChiKey: DXQWOKJXTHUASE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.21
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  11.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴苯 在 正丁基锂 、 calcium hydride 、 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 sodium t-butanolate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-N-(3',6'-di-tert-butyl-carbazolyl)-1,3-diphenyl-1,3,2-benzodiazaborole
  参考文献：
  名称：

  π-共轭 1,3,2-苯并二氮杂硼与咔唑结构单元的合成、结构、光物理和计算研究

  摘要：

  N-锂化 3,6-二叔丁基咔唑 (2) 与 2-溴-1,3-二乙基-1,3,2-苯并二氮杂硼 (1a) 和 2-溴-1,3 的反应-二苯基-1,3,2-苯并二氮杂硼 (1b) 分别以 77% 和 73% 的产率得到 2-N-咔唑基官能化的苯并二氮杂硼 3a 和 3b，为无色固体。2[5'-N-咔唑基-2'-噻吩基]-1,3-二乙基-1,3,2-苯并二氮杂硼 (5a) 的合成通过 N-(2-噻吩基)咔唑 (4) 和随后与等摩尔量的 1a 和 5a 反应，产率为 68%。类似地，2[5'-N-咔唑基-2'-噻吩基]-1,3-二苯基-1,3,2-苯并二氮杂硼(5b)由锂化的4和1b以62%的产率制备。化合物 3a、b 和 5a、b 通过元素分析、IR 和 NMR 光谱（H-1、B-11、C-13）和质谱进行表征。通过X射线衍射分析阐明了3a和5a的分子结构。这些硼酸化系统显示出强烈的蓝色发光。光谱结果通过

  DOI：

  10.1002/ejic.201000665