5-乙基-6-苯基-3,4-二氢-吡喃-2-酮 | 106736-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 5-乙基-6-苯基-3,4-二氢-吡喃-2-酮
• 英文名称: 5-ethyl-6-phenyl-3,4-dihydro-pyran-2-one
• 英文别名: 5-Aethyl-6-phenyl-3,4-dihydro-pyran-2-on
• CAS: 106736-49-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: BRMFITAABYBSMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-6-苯基-3,4-二氢-吡喃-2-酮 在 氨 、 水 作用下， 生成 5-ethyl-6-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kost; Terent'ew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1992; engl. Ausg. S. 2219

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 生成 5-乙基-6-苯基-3,4-二氢-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Kost; Terent'ew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1992; engl. Ausg. S. 2219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric α-Amination Reaction of Alkenoate Cyclic Esters Catalyzed by Chiral Tin Alkoxides
  作者：Akira Yanagisawa、Yoshiki Yamashita、Chika Uchiyama、Ryuta Nakano、Moe Horiguchi、Kazuki Ida

  DOI：10.1055/s-0037-1612278

  日期：2019.4

  α-amination reaction of alkenoate cyclic esters with dialkyl azodicarboxylates was achieved by using a 3,3′-di(1-naphthyl)-substituted (R)-BINOL–dibromostannane complex as a chiral precatalyst in the presence of a sodium alkoxide and an alcohol. Optically active α-hydrazino ketones were obtained in moderate to high yields and with up to 91% ee in the presence of the chiral tin alkoxide generated in

  通过使用 3,3'-二(1-萘基)-取代的 (R)-BINOL-二溴烷烷配合物作为手性预催化剂，在钠的存在下实现了烯酸酯环酯与偶氮二羧酸二烷基酯的催化对映选择性 α-胺化反应。醇盐和醇。在原位生成的手性醇锡存在下，以中等至高产率获得了光学活性的 α-肼基酮，ee 高达 91%。