tert-butyl (S)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3-(methoxyimino)azetidine-1-carboxylate | 1391836-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3-(methoxyimino)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1391836-50-2
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₅
• 分子量: 373.409
• InChiKey: BOOKFHQVADQKKZ-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  88.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3-(methoxyimino)azetidine-1-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (R)-2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-3-(ethoxyimino)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  包含手性3-（烷氧基亚氨基）-2-（氨基甲基）氮杂环丁烷部分的氟喹诺酮衍生物的设计，合成和体外抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列新颖的（R）/（S）-7-（3-烷氧基亚氨基-2-氨基甲基-1-氮杂环丁烷基）氟喹诺酮衍生物，并评估了它们对代表性菌株的体外抗菌活性。我们的结果表明，该目标化合物的12通常显示出更好的活性（MIC：<0.008-0.5微克毫升-1）相对于被测试的革兰氏阳性菌株，包括MRSA和MRSE比左氧氟沙星（LVFX，MIC：0.125-8微克毫升-1）。它们的活性类似于吉非沙星（GMFX，MIC：<0.008–4μgmL -1）。但是，它们对革兰氏阴性菌株的活性通常不如两种参考药物强。此外，针对金黄色葡萄球菌的临床菌株，包括MRSA和表皮葡萄球菌包括MRSE，化合物16 w，y和z的MIC 50值（0.06–16μgmL -1）和MIC 90值（0.5–32μgmL -1）为2-8和2-16倍小于LVFX，分别与16瓦特（MIC 90范围：0.5-4微克毫升-1）中的溶液也被发现是活性高于GMFX（MIC

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200210
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-1-(tert-butyloxycarbonyl)-2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxymethyl)-3-azetidinone 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tert-butyl (S)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3-(methoxyimino)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  包含手性3-（烷氧基亚氨基）-2-（氨基甲基）氮杂环丁烷部分的氟喹诺酮衍生物的设计，合成和体外抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列新颖的（R）/（S）-7-（3-烷氧基亚氨基-2-氨基甲基-1-氮杂环丁烷基）氟喹诺酮衍生物，并评估了它们对代表性菌株的体外抗菌活性。我们的结果表明，该目标化合物的12通常显示出更好的活性（MIC：<0.008-0.5微克毫升-1）相对于被测试的革兰氏阳性菌株，包括MRSA和MRSE比左氧氟沙星（LVFX，MIC：0.125-8微克毫升-1）。它们的活性类似于吉非沙星（GMFX，MIC：<0.008–4μgmL -1）。但是，它们对革兰氏阴性菌株的活性通常不如两种参考药物强。此外，针对金黄色葡萄球菌的临床菌株，包括MRSA和表皮葡萄球菌包括MRSE，化合物16 w，y和z的MIC 50值（0.06–16μgmL -1）和MIC 90值（0.5–32μgmL -1）为2-8和2-16倍小于LVFX，分别与16瓦特（MIC 90范围：0.5-4微克毫升-1）中的溶液也被发现是活性高于GMFX（MIC

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200210