{[2-(4-tertbutyl-2-fluorophenyl)-5-nitrophenyl](phenyl)methylidene}(hexyl)amine | 1597601-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {[2-(4-tertbutyl-2-fluorophenyl)-5-nitrophenyl](phenyl)methylidene}(hexyl)amine
• CAS: 1597601-99-4
• 化学式: C₂₉H₃₃FN₂O₂
• 分子量: 460.592
• InChiKey: OBZLRAPJNGVJJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-(叔丁基)苯胺 在 正丁基锂 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 四氯化钛 、 nitrosonium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 108.08h， 生成 {[2-(4-tertbutyl-2-fluorophenyl)-5-nitrophenyl](phenyl)methylidene}(hexyl)amine
  参考文献：
  名称：

  扩大菲啶鎓阳离子的范围

  摘要：

  5,6-二取代菲啶鎓阳离子具有一系列氧化还原、荧光和生物特性。某些特性依赖于菲啶鎓嵌入 DNA，但使用这些阳离子作为活性氧 (ROS)、超氧化物的外标记以及乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂不需要嵌入。提出了一种 5,6-二取代菲啶鎓的通用模块化合成方法，通过 Suzuki-Miyaura 偶联、亚胺形成和微波辅助环化引入多样性。密度泛函理论 (DFT) 水平的计算模型表明，无环N -烷基亚胺对芳基卤化物的新置换是通过 S N Ar 机制而不是电环化进行的。研究发现，如果计算始终使用可极化溶剂模型和扩散基组，则卤化物的位移是一致的，并且不存在稳定的迈森海默中间体。

  DOI：

  10.1002/chem.201304241