9H-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]thiazine | 23636-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 9H-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]thiazine
• 英文别名: 9H-thieno[3,4-b][1,4]benzothiazine
• CAS: 23636-85-3
• 化学式: C₁₀H₇NS₂
• 分子量: 205.304
• InChiKey: JFYZEIKKVDXUHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]thiazine 在 potassium carbonate 、 sodium amide 、 potassium iodide 作用下， 以 氨 、 丁酮 为溶剂， 生成 2-[4-(3-Benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]thiazin-9-yl-propyl)-piperazin-1-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  异噻吩并噻嗪类化合物的合成及其对大鼠脑中多巴胺代谢的影响。

  摘要：

  描述了具有羟乙基哌嗪基丙基侧链和各种2个取代基的噻吩并[2,3-b]-，噻吩并[3,4-b]-和噻吩并[3,2-b]苯并噻嗪的合成。这些抗精神病药化合物对体内多巴胺代谢的影响通过确定大鼠纹状体中高香草酸浓度的升高来定量。在异构体之间发现了显着的活性差异，这对于吩噻嗪抗精神病药中的结构-活性相关性很有用。

  DOI：

  10.1021/jm00177a023
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Bromo-thiophen-3-ylsulfanyl)-phenylamine 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GROL C. J.; ROLLEMA H., J. MED.CHEM. , 1975, 18, NO 8, 857-861

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and neuroleptic activity of isomeric thieno[1,4]benzothiazines
  作者：C. J. Grol、H. Rollema

  DOI：10.1021/jm00242a023

  日期：1975.8

  To investigate the influence of electronic properties of the tricyclic thiazine system on neuroleptic activity, a series of the isomeric N-dimethylaminopropylthienobenzothiazines was synthesized. All compounds were screened for neuroleptic activity in mice and rats. For the active compounds lowest active doses in the antiamphetamine test were determined. Activity appeared to be dependent on the mode

  为了研究三环噻嗪系统的电子性质对精神抑制活性的影响，合成了一系列异构的N-二甲基氨基丙基噻吩并苯并噻嗪。筛选所有化合物在小鼠和大鼠中的精神抑制活性。对于活性化合物，确定了抗苯丙胺试验中的最低活性剂量。活性似乎取决于噻吩分子的无核化方式：在2,3和3,4的无核化中带有与噻吩分子相同的取代基和侧链的化合物是有活性的，而具有3,2的无核化的化合物似乎具有活性。在给定剂量下没有活性。