5-methyl-N-pyridin-3-yl-1,2-oxazol-3-amine | 1369433-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-N-pyridin-3-yl-1,2-oxazol-3-amine
• CAS: 1369433-32-8
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: AKWMRNDBDUWSMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 3-氨基-5-甲基异恶唑 在 [2-(di-tert-butylphosphino)-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl][2-((2-aminoethyl)phenyl)]palladium(II) chloride 、 sodium t-butanolate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到5-methyl-N-pyridin-3-yl-1,2-oxazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  杂芳基胺与芳基或杂芳基溴化物的室温钯催化偶联

  摘要：

  在室温下，使用 t-BuXPhos Pd 预催化剂和 NaOt-Bu，杂芳基胺很容易与一系列芳基和杂芳基溴化物发生 Buchwald-Hartwig 胺化反应。药学上有吸引力的联芳胺通常在很短的反应时间（0.5-16 小时）内形成，并且产率非常好。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290069