5-benzyl-4H,5H,6H,7H-furo[3,2-c]pyridine | 179060-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyl-4H,5H,6H,7H-furo[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 1-benzyl-furo[3,2-c]piperidine；5-Benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-furo[3,2-c]pyridine；5-benzyl-6,7-dihydro-4H-furo[3,2-c]pyridine
• CAS: 179060-39-0
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: MRHRDZQVWVKPIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  16.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-4H,5H,6H,7H-furo[3,2-c]pyridine 在 palladium on activated carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,5,6,7-四氢呋喃并[3,2-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrobenzindole derivatives

  摘要：

  含有四氢苯并吲哚的化合物结合到5-羟色胺受体，在治疗或预防由中枢外周5-羟色胺控制功能异常引起的疾病中有用。

  公开号：

  US06498251B1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基乙醇胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 5-benzyl-4H,5H,6H,7H-furo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  A biosynthesis-inspired approach to over twenty diverse natural product-like scaffolds

  摘要：

  通过受二萜生物合成启发的综合方法，开发了一种多样化的类天然产物骨架。

  DOI：

  10.1039/c6cc04662b

文献信息

• 嘧啶类化合物及其应用
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN103102359B

  公开（公告）日：2016-11-09

  本发明涉及生物医药领域，具体涉及嘧啶类化合物及其应用，即通式(I)化合物及其药学上可接受的等价物或盐，本发明的化合物可以作为Janus激酶抑制剂应用于多种医药用途。
• 取代呋喃并哌啶衍生物的合成新方法
  申请人：南京信诺泰医药有限公司

  公开号：CN103374005B

  公开（公告）日：2016-12-14

  本发明公开了取代呋喃并哌啶衍生物的合成新方法，从价廉易得的糠醛化合物原料出发，通过缩合、还原、Pictet‑spengler反应等一系列简单易行的单元操作合成取代呋喃并哌啶衍生物。
• Condensed compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05998433A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  This invention provides new condensed furan compounds which exhibit excellent 2,3-oxidosqualene cyclase inhibition and high-density lipoprotein-cholesterol elevating activities. This invention also provides a therapeutic and prophylactic agent for hyperlipidemia, hypercholesterolemia and atherosclerosis.

  该发明提供了新的紧缩呋喃化合物，具有出色的2,3-氧化齐墨酮环化酶抑制活性和高密度脂蛋白胆固醇升高活性。该发明还提供了一种治疗和预防高脂血症、高胆固醇血症和动脉粥样硬化的药物。
• Blood platelet aggregation inhibitory 1-benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid derivatives and salts thereof; pharmaceutical compositions thereof; and analogy processes for the manufacture thereof
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0011447A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  The invention concerns novel 1-benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid derivates of the tormuta:- wherein R1 is hydroxy, amino, (1-4C)alkylamino, di-[(1-4C)alkyl]amino, benzyloxy optionally substituted by halogeno, or (1-6C)alkoxy optionally substituted by (1- '4C)alkoxy, morpholino or di-[(1-4C)alkyl]amino; and benzene ring A bears one or two substituents selected from halogeno, (1-4C)alkyl, cyano, carboxamido, trifluoromethyl and hydroxy; and their pharmaceutically acceptable salts; together with pharmaceutical compositions thereof; and analogy processes for their manufacture. The compounds of formula I are inhibitors of the aggregation of blood platelets and may be of application in the treatment or prophylaxis of thrombosis or occlusive vascular disease. A representative compound of the invention is 1-(2-chlorobenzyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine -3-carboxylic acid.

  本发明涉及新型 1-苄基-1,2,5,6-四氢吡啶-3-羧酸衍生物，其结构式为：- 1-苄基-1,2,5,6-四氢吡啶-3-羧酸衍生物 其中 R1 是羟基、氨基、(1-4C)烷基氨基、二[(1-4C)烷基]氨基、任选被卤素取代的苄氧基或任选被(1-'4C)烷氧基取代的(1-6C)烷氧基、吗啉基或二[(1-4C)烷基]氨基；和苯环 A 带有一个或两个选自卤素、(1-4C)烷基、氰基、羧酰胺基、三氟甲基和羟基的取代基；及其药学上可接受的盐；连同其药物组合物；以及类比的制造工艺。 式 I 的化合物是血小板聚集的抑制剂，可用于治疗或预防血栓形成或闭塞性血管疾病。本发明的代表性化合物是 1-(2-氯苄基)-1,2,5,6-四氢吡啶-3-羧酸。
• TETRAHYDROBENZINDOLE DERIVATIVES
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1057814A1

  公开（公告）日：2000-12-06

  This invention creates compounds represented by the following formula (1) which, alone or as a plurality of them simultaneously, act upon serotonin receptors, and thereby provides pharmaceutical compositions that contain these compounds and are useful for the treatment or prevention of diseases which are considered to be induced by the abnormality of central and peripheral serotonin controlling functions. In the formula, R1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aralkyl group; R2 is a hydrogen atom or a specified substituent; n is an integer of 2 to 6; and α is the following formula (a), (b), (c), (d) or (e). In formulae (a) and (b), R3 is a hydrogen atom or a specified substituent; X is NR10, NCONR11R12, S, SO, SO2 or O; R10 is a hydrogen atom or a specified substituent; R11 and R12 is independently a hydrogen atom or a lower alkyl; Y is a methylene group or a carbonyl group. In formula (c), R4 is a hydrogen atom or a specified substituent; R5 is a hydrogen atom or a specified substituent; k is 0 or an integer of 1 to 3; m is 0 or an integer of 1 to 3; each of A and B is a group which forms a specified ring via a double bond; k + m is an integer of 1 to 3. In formulae (d) and (e), R4 is as defined above; G is CH2, S, O or C=O; D is CH or N; p is an integer of 1 to 3; each of E and J is a group which forms a benzene ring or a pyridine ring via a double bond; R6 and R7 is independently a hydrogen atom or a lower alkyl or the like specified substituent.

  本发明创造了由下式(1)表示的化合物，这些化合物单独或多个同时作用于血清素受体，从而提供了含有这些化合物的药物组合物，这些组合物可用于治疗或预防被认为是由中枢和外周血清素控制功能异常诱发的疾病。 式中，R1 是氢原子、低级烷基或芳烷基；R2 是氢原子或特定取代基；n 是 2 至 6 的整数；α 是下式 (a)、(b)、(c)、(d) 或 (e)。 在式(a)和(b)中，R3 是氢原子或特定取代基；X 是 NR10、NCONR11R12、S、SO、SO2 或 O；R10 是氢原子或特定取代基；R11 和 R12 独立地是氢原子或低级烷基；Y 是亚甲基或羰基。在式(c)中，R4 是氢原子或特定取代基；R5 是氢原子或特定取代基；k 是 0 或 1 至 3 的整数；m 是 0 或 1 至 3 的整数；A 和 B 各自是通过双键形成特定环的基团；k + m 是 1 至 3 的整数。在式(d)和(e)中，R4 如上定义；G 是 CH2、S、O 或 C＝O；D 是 CH 或 N；p 是 1 至 3 的整数；E 和 J 各自是通过双键形成苯环或吡啶环的基团；R6 和 R7 独立地是氢原子或低级烷基或类似的指定取代基。