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2,3-dibromo-9a-isobutyl-4,5,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-g]indolizin-7(8H)-one | 1020002-00-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dibromo-9a-isobutyl-4,5,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-g]indolizin-7(8H)-one
英文别名
——
2,3-dibromo-9a-isobutyl-4,5,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-g]indolizin-7(8H)-one化学式
CAS
1020002-00-9
化学式
C14H18Br2N2O
mdl
——
分子量
390.118
InChiKey
LUOLLGCERBHTRL-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.96
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    36.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9a-isobutyl-4,5,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-g]indolizin-7(8H)-oneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到2,3-dibromo-9a-isobutyl-4,5,9,9a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-g]indolizin-7(8H)-one
    参考文献:
    名称:
    吡咯在N-酰基亚胺离子上的区域和对映选择性催化环化。
    摘要:
    报道了吡咯在由羟基内酰胺原位产生的N-酰亚胺离子上的区域和对映体选择性环化。用手性硫脲-吡咯催化剂在这些新颖的Pictet-Spengler型反应中获得中等至优异的ee和收率。提出了通用的吡咯并吲哚并din啶酮和吡咯并喹啉并din啶酮产物的有用的合成转化。
    DOI:
    10.1021/ol800256j
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