N-allyl-1-(2-bromo-6-chlorophenyl)methanimine | 1296217-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-1-(2-bromo-6-chlorophenyl)methanimine
• CAS: 1296217-03-2
• 化学式: C₁₀H₉BrClN
• 分子量: 258.545
• InChiKey: JCUFDPBTANXXKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-1-(2-bromo-6-chlorophenyl)methanimine 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 四丁基氯化铵 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.53h， 生成 Benzyl 6-chloro-9-azatricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7),3,5,10-tetraene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER, NEUROLOGICAL DISORDERS, ETHANOL WITHDRAWAL, ANXIETY, DEPRESSION, AND NEUROPATHIC PAIN
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER, DES TROUBLES NEUROLOGIQUES, DU SEVRAGE DE L'ÉTHANOL, DE L'ANXIÉTÉ, DE LA DÉPRESSION, ET DE LA DOULEUR NEUROPATHIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2015009742A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-溴苯甲醛 、 丙烯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-allyl-1-(2-bromo-6-chlorophenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  Facile and Unified Approach to Skeletally Diverse, Privileged Scaffolds

  摘要：

  A novel strategy has been developed to generate a diverse array of privileged scaffolds from readily available tetrahydropyridine precursors that may be prepared by a multicomponent assembly process followed by a ring-closing metathesis. The functionality embedded in these key Intermediates enables their facile elaboration into more complex structures of biological relevance by a variety of ring-forming processes and refunctionalizations.

  DOI：

  10.1021/ol200709h

文献信息

• Expedient Synthesis of Norbenzomorphan Library via Multicomponent Assembly Process Coupled with Ring-Closing Reactions
  作者：James J. Sahn、Stephen F. Martin

  DOI：10.1021/co300068a

  日期：2012.9.10

  A 124-member norbenzomorphan library has been prepared utilizing a novel multicomponent assembly process (MCAP) followed by a variety of ring-closing reactions to generate norbenzomorphan scaffolds that were readily derivatized via a series of aryl halide cross-coupling and nitrogen functionalization reactions. Biological screening has revealed some novel activities that have not been previously associated with this class of compounds.