phenylmethanesulfinamide | 112599-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylmethanesulfinamide
• CAS: 112599-81-2
• 化学式: C₇H₉NOS
• mdl: MFCD28118620
• 分子量: 155.221
• InChiKey: UKDZTPQQLLBYRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C
• 沸点：
  344.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethanesulfinamide 在 potassium permanganate 作用下， 生成 苯甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Über苄基磺酰亚胺

  摘要：

  氯胺与苄基硫醇的碱性溶液反应生成苄基亚磺酰胺。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400110
• 作为产物：
  描述：

  苄硫醇 在 sodium hydroxide 、 氯胺 作用下， 生成 phenylmethanesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Über苄基磺酰亚胺

  摘要：

  氯胺与苄基硫醇的碱性溶液反应生成苄基亚磺酰胺。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400110

文献信息

• [EN] AMIDO-BENZYL SULFONE AND SULFOXIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFOXYDES ET SULFONES AMIDO-BENZYLIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2013127266A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The present invention relates to certain amido-benzyl sulfoxide and sulfone compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment using such compounds.

  这项发明涉及某些酰胺基苯甲基亚砜和砜化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] AMIDO-BENZYL SULFOXIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFOXYDES AMIDO-BENZYLIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2013130935A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The present invention relates to certain amido-benzyl sulfoxide compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment of an NAMPT-mediated disease or condition in a subject, selected from solid or liquid tumor, rheumatoid arthritis, diabetes, atherosclerosis, sepsis, aging and inflammation, comprising administering an effective amount of an amido-benzyl sulfoxide compound to the subject.

  本发明涉及某些酰胺基苄基亚砜化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗受试者中的NAMPT介导的疾病或状况的方法，所述受试者选自实体或液体肿瘤、类风湿性关节炎、糖尿病、动脉粥样硬化、败血症、衰老和炎症，包括向受试者施用有效量的酰胺基苄基亚砜化合物。
• Fluoro- and trifluoroalkyl-containing heterocyclic sulfonamide inhibitors of beta amyloid production and derivatives thereof
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040198778A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Compounds of Formula (I), 1 are provided where T is CHO, CON, or C(OH)R 1 R 2 ; R 1 and R 2 are hydrogen, optionally substituted lower alkyl, CF 3 , optionally substituted alkenyl, or optionally substituted alkynyl; R 3 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl; R 4 is (CF 3 ) n alkyl, (CF 3 ) n (substitutedalkyl), (CF 3 ) n alkylphenyl, (CF 3 ) n alkyl(substitutedphenyl), or (F) n cycloalkyl; n=1-3; R 5 is hydrogen, halogen, CF 3 , diene fused to Y when Y═C, or substituted diene fused to Y when Y═C; W, Y and Z are C, CR 6 or N where at least one of W, Y or Z are C; R 6 is hydrogen, halogen, or optionally substituted lower alkyl; X is O, S, SO 2 , or NR 7 ; R 7 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted benzyl, or optionally substituted phenyl; and R 8 is lower alkyl, CF 3 , or optionally substituted phenyl. Methods of preparing and using these compounds for inhibiting beta amyloid production and for treatment of Alzheimer's Disease and Down's syndrome are also described.

  提供了具有式(I)的化合物，其中T为CHO、CON或C(OH)R1R2；R1和R2为氢、可选择取代的较低烷基、CF3、可选择取代的烯烃或可选择取代的炔烃；R3为氢或可选择取代的较低烷基；R4为(CF3)n烷基、(CF3)n(取代烷基)、(CF3)n烷基苯基、(CF3)n烷基(取代苯基)或(F)n环烷基；n=1-3；R5为氢、卤素、CF3、与Y融合的双烯烃（当Y为C时）、或与Y融合的取代双烯烃（当Y为C时）；W、Y和Z为C、CR6或N，其中至少有一个为C；R6为氢、卤素或可选择取代的较低烷基；X为O、S、SO2或NR7；R7为氢、可选择取代的较低烷基、可选择取代的苄基或可选择取代的苯基；R8为较低烷基、CF3或可选择取代的苯基。还描述了制备和使用这些化合物来抑制β淀粉样蛋白的产生，以及治疗阿尔茨海默病和唐氏综合征的方法。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF (S)-1-(4-FLUOROPHENYL)-1-(2-(4-(6-(1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-4-YL)PIPERAZINYL)-PYRIMIDIN-5-YL)ETHAN-1-AMINE AND METHODS OF MAKING<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DE (S)-1-(4-FLUOROPHÉNYL)-1-(2-(4-(6-(1-MÉTHYL-1H-PYRAZOL-4-YL))PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-4-YL)PIPÉRAZINYL)-PYRIMIDIN-5-YL)ÉTHAN-1-AMINE ET DES PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2020210669A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Crystalline Forms of Compound (I): pharmaceutically acceptable salts thereof and solvates of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating disorders and conditions associated with oncogenic KIT and PDGFRA alterations using the same, and methods for making Compound (I) and crystalline forms thereof are also disclosed.

  化合物(I)的晶体形式：其药用可接受的盐和前述任何溶剂合物的溶剂化物被揭示。包含相同物质的药物组合物，使用相同物质治疗与致癌KIT和PDGFRA变异相关的疾病和症状的方法，以及制备化合物(I)和其晶体形式的方法也被揭示。
• Hydroxylamine‐Derived Reagent as a Dual Oxidant and Amino Group Donor for the Iron‐Catalyzed Preparation of Unprotected Sulfinamides from Thiols
  作者：Sayanti Chatterjee、Szabolcs Makai、Bill Morandi

  DOI：10.1002/anie.202011138

  日期：2021.1.11

  An iron catalyzed reaction for the selective transformation of thiols (‐SH) to sulfinamides (‐SONH2) by a direct transfer of ‐O and free ‐NH2 groups has been developed. The reaction operates under mild conditions using a bench stable hydroxylamine derived reagent, exhibits broad functional group tolerance, is scalable and proceeds without the use of any precious metal catalyst or additional oxidant

  开发了一种铁催化反应，通过直接转移-O和游离-NH 2基团，将硫醇（-SH）选择性转化为亚磺酰胺（-SONH 2 ）。该反应使用工作台稳定的羟胺衍生试剂在温和条件下进行，表现出广泛的官能团耐受性，可扩展且无需使用任何贵金属催化剂或额外的氧化剂即可进行。这种新颖、实用的反应可一步形成两个不同的新键（S=O 和 S−N），从而化学选择性地形成有价值的、未受保护的亚磺酰胺产物。初步的机理研究表明醇溶剂作为氧原子供体的作用。