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t-butyl 2-(4-methylphenyl)-2,2-dimethylacetate | 146771-70-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
t-butyl 2-(4-methylphenyl)-2,2-dimethylacetate
英文别名
t-Butyl 2-methyl-2-p-tolylpropionate;tert-butyl 2-methyl-2-(4-methylphenyl)propanoate
t-butyl 2-(4-methylphenyl)-2,2-dimethylacetate化学式
CAS
146771-70-2
化学式
C15H22O2
mdl
——
分子量
234.338
InChiKey
MUSFDJKJXCHLKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Phenol derivatives
    申请人:Imperial Chemical Industries PLC
    公开号:US04904661A1
    公开(公告)日:1990-02-27
    A phenol derivative of the formula NU--A--X--R.sup.1 wherein NU is a defined bis-phenolic nucleus including a hydroxyphenyl-hydroxynaphthyl; hydroxyphenyl-hydroxyindanyl, hydroxyphenyl-hydroxybenzothienyl or di-hydroxyphenyl-ethylene or vinylene nucleus; wherein A is alkylene, alkenylene or alkynylene which may be interrupted by phenylene or other linkages, wherein R.sup.1 is hydrogen, or alkyl, alkenyl, cycloalkyl, halogenoalkyl, aryl or arylalkyl, or R.sup.1 is joined to R.sup.2, and wherein X is --CONR.sup.2 --, --CSNR.sup.2 --, --NR.sup.12 CO--, --NR.sup.12 CS--, --NR.sup.12 CONR.sup.2 --, ##STR1## --SO.sub.2 NR.sup.2 -- or --CO--, or, when R.sup.1 is not hydrogen, is --NR.sup.12 COO--, --S--, --SO-- or --SO.sub.2 --, wherein R.sup.2 is hydrogen or alkyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together form alkylene; wherein R.sup.12 is hydrogen or alkyl, and wherein R.sup.22 is hydrogen, cyano or nitro; or a salt thereof when appropriate. The compounds possess antioestrogenic activity and may be used for the treatment of hormone-dependent breast tumors or of anovulatory infertility.
    该化合物为NU-A-X-R1的苯酚衍生物,其中NU为定义的双酚核,包括羟基苯基-羟基萘基、羟基苯基-羟基茚基、羟基苯基-羟基苯并噻吩或二羟基苯基-乙烯或乙烯基核;其中A为脂ethylene、烯ethylene或炔ethylene,可由苯ethylene或其他连接断裂;R1为氢、烷基、烯基、环烷基、卤代烷基、芳基或芳基烷基,或R1与R2连接;X为--CONR2--、--CSNR2--、--NR12CO--、--NR12CS--、--NR12CONR2--、##STR1##、--SO2NR2--或--CO--,或当R1不为氢时,为--NR12COO--、--S--、--SO--或--SO2--;其中R2为氢或烷基,或R1和R2共同形成脂ethylene;R12为氢或烷基,R22为氢、氰或硝基;或其适当的盐。这些化合物具有抗雌激素活性,可用于治疗激素依赖性乳腺肿瘤或无排卵性不孕症。
  • PYRIDONES AS SRC FAMILY SH2 DOMAIN INHIBITORS
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1045836B1
    公开(公告)日:2008-03-05
  • US4732912A
    申请人:——
    公开号:US4732912A
    公开(公告)日:1988-03-22
  • US4904661A
    申请人:——
    公开号:US4904661A
    公开(公告)日:1990-02-27
  • US5021414A
    申请人:——
    公开号:US5021414A
    公开(公告)日:1991-06-04
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