1-(furan-2-yl)-1-(2-(phenylethynyl)phenyl)ethanol | 1360811-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)-1-(2-(phenylethynyl)phenyl)ethanol
• CAS: 1360811-59-1
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂
• 分子量: 288.346
• InChiKey: NPUFXWYFSHGFOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(furan-2-yl)-1-(2-(phenylethynyl)phenyl)ethanol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 2-(4-bromophenyl)-9-methyl-4-phenyl-9H-fluorene-3,9-diol
  参考文献：
  名称：

  Grignard试剂促进分子内Diels-呋喃与未活化的炔烃的Alder反应：走向结构复杂的氧杂双环烯烃

  摘要：

  螯合促进：描述了邻-（炔基）苯基呋喃基酮与Grignard试剂的级联反应，涉及呋喃与未活化炔烃的有趣的分子内Diels-Alder反应（参见方案）。DFT计算和实验结果表明，螯合的烷氧基镁的形成在加快反应速率和确定立体选择性方面起着重要作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201102028
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙炔基苯甲醛 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(furan-2-yl)-1-(2-(phenylethynyl)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Grignard试剂促进分子内Diels-呋喃与未活化的炔烃的Alder反应：走向结构复杂的氧杂双环烯烃

  摘要：

  螯合促进：描述了邻-（炔基）苯基呋喃基酮与Grignard试剂的级联反应，涉及呋喃与未活化炔烃的有趣的分子内Diels-Alder反应（参见方案）。DFT计算和实验结果表明，螯合的烷氧基镁的形成在加快反应速率和确定立体选择性方面起着重要作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201102028

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed 1,4- and/or 1,5-Heteroaryl Migration Reactions through Regiocontrolled Cyclizations
  作者：Chengyu Wang、Xin Xie、Jun Liu、Yuanhong Liu、Yuxue Li

  DOI：10.1002/chem.201405190

  日期：2015.1.7

  Gold(I)‐catalyzed regioselective cycloisomerizations of furan‐ynes have been described. The reaction provides a concise access to stereodefined trisubstituted alkenes by endo cyclization with concomitant 1,5‐migration of the furanyl group in the presence of unactivated 3 Å molecular sieves. In the absence of molecular sieves, indene products are generated by exo cyclization, followed by 1,4‐furanyl

  已经描述了金（I）催化的呋喃炔区域选择性环异构化。该反应提供了通过一个简明的访问stereodefined三取代烯烃内与未活化的3分子筛的存在下呋喃基的伴随1,5-迁移环化。在没有分子筛的情况下，通过外环环化，然后进行1,4-呋喃基迁移/环化，生成茚产物。1,5迁移的范围可以扩展到其他杂环，例如苯并呋喃，噻吩和吡咯。