3-(15β-[3-triflate-estronyl])propanoic acid methyl ester | 1030027-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-(15β-[3-triflate-estronyl])propanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[(8R,9S,13S,14S,15R)-13-methyl-17-oxo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl]propanoate
• CAS: 1030027-10-1
• 化学式: C₂₃H₂₇F₃O₆S
• 分子量: 488.525
• InChiKey: HLKJKILVDAAYTG-QXFIWZMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(15β-[3-triflate-estronyl])propanoic acid methyl ester 在 potassium fluoride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 、 potassium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-[(8R,9S,13S,14S,15R)-3-chloro-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE COMPOUNDS CONDENSED IN POSITION 16(17) WITH A PYRAZOLE RING AS INHIBITORS OF 17-HSD1
  [FR] COMPOSÉS ESTRA-1,3,5(10)-TRIÈNE CONDENSÉS EN POSITION 16(17) AVEC UN CYCLE PYRAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA 17-HSD1

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物及其药用盐（I），其中R1至R4如权利要求中所定义。该发明还涉及它们作为17β-HSD1的抑制剂的用途，以及用于治疗或预防类固醇激素依赖性疾病或紊乱，如需要抑制17β-HSD1酶和/或需要降低内源性雌二醇浓度的类固醇激素依赖性疾病或紊乱。本发明还涉及上述化合物的制备以及包含上述化合物或其药用盐作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  WO2020115371A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-((13S,15R)-3-(benzyloxy)-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl)propanoate 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 3-(15β-[3-triflate-estronyl])propanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/65100

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED ESTRATRIENE DERIVATIVES AS 17BETA HSD INHIBITORS
  申请人：MESSINGER Josef

  公开号：US20080255075A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Substituted estratriene compounds of formula (I) useful in therapy, especially in the treatment or inhibition of a steroid hormone dependent disorder requiring the inhibition of a 17β-hydroxysteroid dehydrogenase (17β-HSD) type 1, type 2 and/or type 3 enzyme, as well as their salts, pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  公式（I）中的替代雌三烯化合物在治疗中很有用，特别是在治疗或抑制需要抑制17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD）类型1、类型2和/或类型3酶的类固醇激素依赖性疾病方面，以及它们的盐、含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的方法。
• Therapeutically active steroidal derivatives
  申请人：FORENDO PHARMA LTD

  公开号：US10717761B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1 to R4 are as defined in the claims. The invention further relates to their use as inhibitors of 17β-HSD1 and in treatment or prevention of steroid hormone dependent diseases or disorders, such as steroid hormone dependent diseases or disorders requiring the inhibition of the 17β-HSD1 enzyme and/or requiring the lowering of the endogenous estradiol concentration. The present invention also relates to the preparation of the aforementioned compounds and to pharmaceutical compositions comprising as an active ingredient(s) one or more of the aforementioned compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐类 其中 R1 至 R4 如权利要求中定义。本发明进一步涉及它们作为 17β-HSD1 抑制剂和在治疗或预防类固醇激素依赖性疾病或紊乱中的用途，例如需要抑制 17β-HSD1 酶和/或需要降低内源性雌二醇浓度的类固醇激素依赖性疾病或紊乱。本发明还涉及上述化合物的制备，以及包含一种或多种上述化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。
• [EN] 15.BETA.-[3-PROPANAMIDO]-SUBSTITUTED ESTRA-1,3,5(10)-TRIEN-17-ONE COMPOUNDS AND THEIR 17-OXIMES FOR USE IN INHIBITION OF 17.BETA.-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASES<br/>[FR] DÉRIVÉS STÉROÏDIENS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：FORENDO PHARMA LTD

  公开号：WO2018224736A3

  公开（公告）日：2019-01-17
• THERAPEUTICALLY ACTIVE STEROIDAL DERIVATIVES
  申请人：FORENDO PHARMA LTD

  公开号：US20200317718A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The invention relates to compounds of formula (II), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R4 are as defined in the claims. The invention further relates to their use as inhibitors of 17β-HSD1 and in treatment or prevention of steroid hormone dependent diseases or disorders, such as steroid hormone dependent diseases or disorders requiring the inhibition of the 17β-HSD1 enzyme and/or requiring the lowering of the endogenous estradiol concentration. The present invention also relates to the preparation of the aforementioned compounds and pharmaceutical compositions comprising as an active ingredient(s) one or more of the aforementioned compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof.