3-[2-(2-oximinoacetylamino)phenyl]-1,2-dihydro-quinoxalin-2-one | 777094-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-[2-(2-oximinoacetylamino)phenyl]-1,2-dihydro-quinoxalin-2-one
• CAS: 777094-02-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₃
• 分子量: 308.296
• InChiKey: APFAZTVDROYNDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107.44
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(2-oximinoacetylamino)phenyl]-1,2-dihydro-quinoxalin-2-one 在 硫酸 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 反应 21.5h， 生成 6-(3-oxo-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl)-4H-2,3-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  杂环羰基化合物†的环缩合反应。6-金刚烷酰胺和1，2-二氢-喹喔啉-2-一环的羰基之间竞争性环缩合的方向

  摘要：

  在本文中，研究了3- [2-氨基-3-（3,5-二氧代-2,3,4,5-四氢[1,2,4]-三嗪-6-基）苯基]-的环缩合研究描述了2，3-二氢-喹喔啉-2-酮5，发现该反应没有在两个可能的方向上进行，而仅进行了带有6-氮嘧啶环的羰基的环化反应。6-（3-氧代-3,4-二氢-喹喔啉-2-基）-4 H -2,3-二氢[1,2,4]三嗪[ 5,6 - b ]吲哚-3-一6是这样形成的。通过以下事实证实了该环缩合的过程：上述产物6与通过7-（6-氮杂嘧啶-5-基）isatine 8与7-（6-氮杂嘧啶-5-基）的缩合明确制备的异构体化合物7完全不同。邻苯二胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410419
• 作为产物：
  描述：

  水合氯醛 、 3-(2-氨基苯基)-1H-喹喔啉-2-酮 在 盐酸 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 0.42h， 以69%的产率得到3-[2-(2-oximinoacetylamino)phenyl]-1,2-dihydro-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  杂环羰基化合物†的环缩合反应。6-金刚烷酰胺和1，2-二氢-喹喔啉-2-一环的羰基之间竞争性环缩合的方向

  摘要：

  在本文中，研究了3- [2-氨基-3-（3,5-二氧代-2,3,4,5-四氢[1,2,4]-三嗪-6-基）苯基]-的环缩合研究描述了2，3-二氢-喹喔啉-2-酮5，发现该反应没有在两个可能的方向上进行，而仅进行了带有6-氮嘧啶环的羰基的环化反应。6-（3-氧代-3,4-二氢-喹喔啉-2-基）-4 H -2,3-二氢[1,2,4]三嗪[ 5,6 - b ]吲哚-3-一6是这样形成的。通过以下事实证实了该环缩合的过程：上述产物6与通过7-（6-氮杂嘧啶-5-基）isatine 8与7-（6-氮杂嘧啶-5-基）的缩合明确制备的异构体化合物7完全不同。邻苯二胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410419