3-(2,3-dioxo-2,3-dihydro-indole-7-yl)-2,3-dihydro-quinoxalin-2-one | 777094-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2,3-dioxo-2,3-dihydro-indole-7-yl)-2,3-dihydro-quinoxalin-2-one
• 英文别名: 7-(3-oxo-4H-quinoxalin-2-yl)-1H-indole-2,3-dione
• CAS: 777094-03-8
• 化学式: C₁₆H₉N₃O₃
• 分子量: 291.266
• InChiKey: XTKZEZKFJVHSFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >360 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-dioxo-2,3-dihydro-indole-7-yl)-2,3-dihydro-quinoxalin-2-one 在 碳酸氢钠 作用下， 反应 9.5h， 生成 3-[2-amino-3-(3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazine-6-yl)phenyl]-2,3-dihydro-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  杂环羰基化合物†的环缩合反应。6-金刚烷酰胺和1，2-二氢-喹喔啉-2-一环的羰基之间竞争性环缩合的方向

  摘要：

  在本文中，研究了3- [2-氨基-3-（3,5-二氧代-2,3,4,5-四氢[1,2,4]-三嗪-6-基）苯基]-的环缩合研究描述了2，3-二氢-喹喔啉-2-酮5，发现该反应没有在两个可能的方向上进行，而仅进行了带有6-氮嘧啶环的羰基的环化反应。6-（3-氧代-3,4-二氢-喹喔啉-2-基）-4 H -2,3-二氢[1,2,4]三嗪[ 5,6 - b ]吲哚-3-一6是这样形成的。通过以下事实证实了该环缩合的过程：上述产物6与通过7-（6-氮杂嘧啶-5-基）isatine 8与7-（6-氮杂嘧啶-5-基）的缩合明确制备的异构体化合物7完全不同。邻苯二胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410419
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氨基苯基)-1H-喹喔啉-2-酮 在 盐酸 、 硫酸 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 7.42h， 生成 3-(2,3-dioxo-2,3-dihydro-indole-7-yl)-2,3-dihydro-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  杂环羰基化合物†的环缩合反应。6-金刚烷酰胺和1，2-二氢-喹喔啉-2-一环的羰基之间竞争性环缩合的方向

  摘要：

  在本文中，研究了3- [2-氨基-3-（3,5-二氧代-2,3,4,5-四氢[1,2,4]-三嗪-6-基）苯基]-的环缩合研究描述了2，3-二氢-喹喔啉-2-酮5，发现该反应没有在两个可能的方向上进行，而仅进行了带有6-氮嘧啶环的羰基的环化反应。6-（3-氧代-3,4-二氢-喹喔啉-2-基）-4 H -2,3-二氢[1,2,4]三嗪[ 5,6 - b ]吲哚-3-一6是这样形成的。通过以下事实证实了该环缩合的过程：上述产物6与通过7-（6-氮杂嘧啶-5-基）isatine 8与7-（6-氮杂嘧啶-5-基）的缩合明确制备的异构体化合物7完全不同。邻苯二胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410419