3α,12α-Diacetoxy-5β-pregn-16-en-20-on | 64595-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,12α-Diacetoxy-5β-pregn-16-en-20-on
• 英文别名: 3α,12α-diacetoxy-5β-pregn-16-en-20-one；[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13S,14S)-17-acetyl-12-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 64595-21-7
• 化学式: C₂₅H₃₆O₅
• 分子量: 416.558
• InChiKey: UCOLWRRHMWHIQI-HKSAONLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,12α-Diacetoxy-5β-pregn-16-en-20-on 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 氢溴酸 、 双氧水 、 溴 、 镍 、 potassium carbonate 、 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 21-acetoxy-3α,12α,17-trihydroxy-5β-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Adams et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1825,1834

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α,12α-diacetoxy-17,21,21-tribromo-5β-pregnan-20-one 在 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 生成 3α,12α-Diacetoxy-5β-pregn-16-en-20-on
  参考文献：
  名称：

  Sterols. XVI.¹ Cortisone and Analogs. Part 2. 17α,21-Dihydroxy-4-pregnene-3,12,20-trione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01594a049

文献信息

• Favorskii rearrangements of .alpha.-halogenated acetylcycloalkanes. 4. Stereochemistry of cyclopropanonic rearrangements and the influence of steric factors on the competing formation of .alpha.-hydroxy ketones
  作者：Charles R. Engel、P. Lachance、J. Capitaine、J. Zee、D. Mukherjee、Y. Merand

  DOI：10.1021/jo00160a004

  日期：1983.6
• Steroids. LXXI.^1,2 The Base-Catalyzed Reaction between Acetone and 20-Keto-16-pregnenes with 12β and 12α Substituents
  作者：Monroe E. Wall、F. I. Carroll、G. S. Abernethy

  DOI：10.1021/jo01026a020

  日期：1964.3
• Dias,J.R.; Ramachandra,R., Synthetic Communications, 1977, vol. 7, p. 293 - 297
  作者：Dias,J.R.、Ramachandra,R.

  DOI：——

  日期：——
• THE WOHL-ZIEGLER BROMINATION OF ENOL ACETATES OF 20-KETO STEROIDS
  作者：CARL DJERASSI、CAESAR R. SCHOLZ

  DOI：10.1021/jo01156a020

  日期：1949.7