2,2',4,4',6,6'-hexa-tert-butylstilbene | 121654-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2',4,4',6,6'-hexa-tert-butylstilbene
• CAS: 121654-29-3
• 化学式: C₃₈H₆₀
• 分子量: 516.894
• InChiKey: CWTKBBXNUSFFTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.64
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri-tert-butylphenyllithium 在 tris(trimethylsilyl)silyllithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 2,2',4,4',6,6'-hexa-tert-butylstilbene
  参考文献：
  名称：

  2-（2,4-二-叔丁基苯基）-1,1-双（三甲基硅烷基）麦瓶和2-（2,4,6-三-叔丁基苯基）-1,1-双（三甲基硅烷基）麦瓶-两种新的受立体保护但仍不稳定的硅杂环丁烷

  摘要：

  通过使三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基溴化镁与2,4-二叔丁基苯甲醛反应制得的（2,4-二叔丁基苯基）三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基甲醇（1a）通过甲基锂处理而被去质子化在–78°C下的乙醚溶液中得到瞬态2-（2,4-二叔丁基苯基）-1,1-双（三甲基硅烷基）硅（3a），其以头对头的方式二聚形成（E）-/（Z）-3,4-双（2,4-二叔丁基苯基）-1,1,2,2-四（三甲基甲硅烷基）-1,2-二硅环丁烷（5）。除5以外的不稳定化合物4得到的化合物，其初步命名为5,7-二叔丁基-1-（2,4-二叔丁基丁苯基）-1,2,3,8a-四氢-2,2,3， 3-四（三甲基-甲硅烷基）-1,2-二硅萘（4），3a的正式[2 + 4]环二聚体。化合物4逐渐分解得到（E）-/（Z）-5，并且被认为是3a的动力学优选的二聚体，其被转化为热力学稳定的5。2,4,6-三叔丁基苯甲醛与三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基锂反应，形成6

  DOI：

  10.1002/cber.19961290105

文献信息

• 2,4,6-Tri-tert-butylselenobenzaldehyde, the first stable seleno aldehyde
  作者：Renji Okazaki、Naoko Kumon、Naoki Inamoto

  DOI：10.1021/ja00197a070

  日期：1989.7

  Synthese du compose du titre via le selenocyanate d'[α-trimethylsilyl tri-t-butyl-2,4,6] benzyle, stabilite thermique et reaction nucleophile du compose synthetise

  Synthese du compose du titre via le 硒氰酸酯 d'[α-trimethylsilyl tri-t-butyl-2,4,6] benzle, stabilite thermique et 反应 亲核试剂 du compose synthetise
• Okazaki, Renji; Tokitoh, Norihiro; Ishii, Akihiko, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 67, # 1-4, p. 49 - 66
  作者：Okazaki, Renji、Tokitoh, Norihiro、Ishii, Akihiko、Ishii, Naoko、Matsuhashi, Yasusuke、et al.

  DOI：——

  日期：——