6-octylnaphthalen-2-ol | 146204-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-octylnaphthalen-2-ol
• 英文别名: 6-octyl-2-naphthol；6-Hydroxy-2-octyl-naphthalin；6-Octyl-[2]naphthol；6-n-octyl-2-naphthol
• CAS: 146204-03-7
• 化学式: C₁₈H₂₄O
• 分子量: 256.388
• InChiKey: CHPKYGMFUDYLEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-octylnaphthalen-2-ol 在 iron(III) chloride 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (R)-6,6'-dioctyl-1,1'-binaphthalene-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸铁配合物催化2-萘酚的对映选择性氧化均偶联和交叉偶联

  摘要：

  制备了新型手性磷酸铁配合物作为不对称氧化偶联反应的催化剂。这些催化剂用于合成富含对映体的 C1 和 C2 对称 BINOL，其中 3 和 3' 位置可用于化学修饰。有人提出该反应是通过氧化自由基 - 阴离子偶联机制发生的。揭示了与 2-萘酚的对映选择性氧化偶联竞争的破坏性 BINOL 外消旋化，从而为这一非常重要的反应提供了新的见解。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b11198
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 在 咪唑 、 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-octylnaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Metallo-supramolecular Polymers with a Bis-ONO-tridentate Ligand by Coordination Programming

  摘要：

  通过 3,3′-二羟基联苯胺与 6-辛基-2-萘酚的重氮偶联反应，合成了一种新型 ONO 型双三叉配体 L1，收率为 58%。核磁共振和红外光谱显示 L1 中的偶氮-偶氮共聚。室温下的滴定实验证实了 L1 与锰（III）或钴（II）离子 1:1 的络合。通过二价配体与金属离子在 100 °C 下的 1:1 复配，制备出了锰基、钴基和铬基金属超分子聚合物。锰基和铬基聚合物具有可逆的氧化还原特性。

  DOI：

  10.1246/cl.140253

文献信息

• CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND METHOD OF PREPARATION THEREOF
  申请人：Wang Licai

  公开号：US20110301385A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  A catalyst for olefin polymerization and method of preparing the same are disclosed.

  揭示了一种烯烃聚合的催化剂及其制备方法。
• Liquid crystal compounds and compositions
  申请人：SANYO CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0518636A1

  公开（公告）日：1992-12-16

  Liquid crystal naphthalene compounds, represented by the following formula (1) are disclosed.         R-Z-A-#-NAP-Z′-R′   (1) In the formula (1), R is an alkyl group containing 1 to 18 carbon atoms; R′ is an alkyl group containing 1 to 21 carbon atoms; NAP represents 2,6-naphthylene group;# represents C≡C; A, Z and Z′ are as follows: 1) A is Pyr> and (a) Z is - and Z′ is O or COO or (b) Z is OCO and Z′ is - or O; 2) A is FPhF and (a) Z is - or O and Z′ is -, O or COO or (b) Z is OCO and Z′ is - or O; 3) A is FPh and (a) Z is - and Z′ is O or COO, (b) Z is O and Z′ is -, O or COO or (c) Z is OCO and Z′ is - or O; 4) A is

  揭示了液晶萘化合物，其表示为以下公式（1）：R-Z-A-#-NAP-Z′-R′   （1） 在公式（1）中，R是含有1至18个碳原子的烷基基团；R′是含有1至21个碳原子的烷基基团；NAP代表2,6-萘基团；#代表C≡C；A，Z和Z′如下： 1）A是Pyr>，并且（a）Z是-，Z′是O或COO，或者（b）Z是OCO，Z′是-或O； 2）A是FPhF，并且（a）Z是-或O，Z′是-，O或COO，或者（b）Z是OCO，Z′是-或O； 3）A是FPh，并且（a）Z是-，Z′是O或COO，或者（b）Z是O，Z′是-，O或COO，或者（c）Z是OCO，Z′是-或O； 4）A是
• Catalyst for Olefin Polymerization and Preparation Thereof and Polymerization Process
  申请人：Wang Licai

  公开号：US20080161513A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The catalyst for olefin polymerization contains three components A, B and C. The component A is a solid catalyst containing titanium, magnesium, chlorine element and an internal electron donor, the internal electron donor consists of 1,4-diether [2,2′-dialkoxy-1,1′-biphenyl, 2,2′-dialkoxy-1,1′-binaphthalene, 10,10′-dialkoxy-9,9-biphenanthrene] and organic acid ester or 1,3-diether [9,9-bis(methoxymethyl)fluorine, 2,2-dialky 1-1,3-dimethoxypropane]; the component B is an organoaluminum compound; the component C is external electron donor-organic silicon compound or the 1,4 aromatic diether. The catalyst has high catalytic activity, and can be adjusted in the range from 40,000 to 150,000 gPP/gCat when used in propylene polymerization. The polymer made therefrom has isotactivity of 80 to 99 percent and the molecular weight distribution can be adjusted in a wide range. The invention provides a novel method for preparing the 1,4 aromatic diether.

  烯烃聚合反应的催化剂包含三个组分A、B和C。组分A是一种固体催化剂，包含钛、镁、氯元素和内部电子给体。内部电子给体由1,4-二醚[2,2'-二烷氧基-1,1'-联苯、2,2'-二烷氧基-1,1'-联萘、10,10'-二烷氧基-9,9-联苯并]和有机酸酯或1,3-二醚[9,9-双(甲氧基甲基)氟、2,2-二烷基-1,3-二甲氧基丙烷]组成；组分B是一种有机铝化合物；组分C是外部电子给体-有机硅化合物或1,4-芳香二醚。该催化剂具有高催化活性，在丙烯聚合中使用时，可以在40,000至150,000 gPP/gCat的范围内调整。由此制成的聚合物具有80至99％的同构活性，分子量分布范围可以广泛调整。本发明提供了一种制备1,4-芳香二醚的新方法。
• Room temperature photochromic liquid crystal [3H]-naphtho[2,1-b]pyrans—photochromism in the mesomorphic state
  作者：Michel Frigoli、Georg H. Mehl

  DOI：10.1039/b407561g

  日期：——

  Photochromic liquid crystals based on [2H]-chromenes functionalised in the 3,3′-positions by phenyl groups linked to 4-cyano-4′-hydroxybiphenyl groups via alkyl and siloxane spacers as chromophore were synthesised and the photochromic and mesomorphic behaviour was investigated.

  研究人员合成了基于[2H]-铬烯的光致变色液晶，该铬烯通过烷基和硅氧烷间隔物作为发色团，在 3,3â²-位由与 4-氰基-4â²-羟基联苯基团相连的苯基官能化，并研究了其光致变色和介形行为。
• Buu-Hoi; Hoan; Jacquignon, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 781,785
  作者：Buu-Hoi、Hoan、Jacquignon

  DOI：——

  日期：——