styryl pivalate | 1256932-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: styryl pivalate
• CAS: 1256932-66-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: XNHUVEWMTKMWDY-KTKRTIGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  新戊酸乙烯酯 、 苯硼酸 在 C₄₈H₄₀N₄O₄Pd₂⁽⁴⁺⁾ 、 溶剂黄146 、 对苯醌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 styryl pivalate 、 (E)-benzaldehyde O-pivaloyl oxime
  参考文献：
  名称：

  N杂环碳基钯二聚物的异常：环境温度下水氧化Heck偶联。

  摘要：

  在此我们报告一个新异常N-杂环卡宾（合成一个NHC）类配位体及其在合成的乙酸盐使用桥接CH活化钯二聚物（1）。在配合物1中，卡宾配体显示出与钯（II）离子的异常结合方式。我们使用络合物1作为催化剂，用于在环境温度下于水中进行芳基硼酸与缺电子以及富电子烯烃的氧化Heck偶联反应，从而以良好或优异的收率选择性地生产β-芳基化产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500220

文献信息

• Cross-Coupling of Alkenyl/Aryl Carboxylates with Grignard Reagent via Fe-Catalyzed C−O Bond Activation
  作者：Bi-Jie Li、Li Xu、Zhen-Hua Wu、Bing-Tao Guan、Chang-Liang Sun、Bi-Qin Wang、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/ja907281f

  日期：2009.10.21

  Iron-catalyzed cross-coupling of alkenyl/aryl carboxylates with primary alkyl Grignard reagent was described. This reaction brought a new family of electrophiles to iron catalysis. The combination of an inexpensive carboxylate electrophile and an iron catalyst would generate ample advantages.

  描述了烯基/芳基羧酸酯与伯烷基格氏试剂的铁催化交叉偶联。该反应为铁催化带来了一个新的亲电试剂家族。便宜的羧酸盐亲电子试剂和铁催化剂的组合将产生充足的优势。
• Ligand‐Controlled Regio‐ and Stereoselective Addition of Carboxylic Acids Onto Terminal Alkynes Catalyzed by Carbonylruthenium(0) Complexes
  作者：Sze Tat Tan、Wai Yip Fan

  DOI：10.1002/ejic.201000579

  日期：2010.10

  alkynes was catalyzed by mononuclear ruthenium(0) complexes to give enol esters in high yields. By using ligands with different electronic properties, product selectivity was achieved. E-enol esters were preferentially produced when tricarbonyl(η 4 -diene)ruthenium complexes were used; while geminal enol esters were produced when tricarbonylbis(phosphane)-ruthenium complexes were used.

  羧酸在末端炔烃上的加成由单核钌（0）配合物催化，以高产率得到烯醇酯。通过使用具有不同电子特性的配体，实现了产物选择性。当使用三羰基（η 4 -二烯）钌配合物时，E-烯醇酯优先产生；当使用三羰基双（膦）-钌配合物时，会产生孪晶烯醇酯。
• JP6367121
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——