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4-hydroxy-3-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)phenyl ethanesulphonate | 68505-33-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-3-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)phenyl ethanesulphonate
英文别名
[4-hydroxy-3-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)phenyl] ethanesulfonate
4-hydroxy-3-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)phenyl ethanesulphonate化学式
CAS
68505-33-9
化学式
C12H18O5S
mdl
——
分子量
274.338
InChiKey
LZZOJDXBCACIDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    92.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Herbicidally-active sulphonates
    摘要:
    本发明提供了化学式为##STR1##的草甘膦活性磺酸盐,其中X代表一个基团--CHR.sup.3--OR.sup.4,Y代表一个基团--OR.sup.5,或X和Y一起代表一个基团--CHR.sup.3--O--或一个基团--CHR.sup.3--O--Z--O--,其中自由氧原子连接到苯环上; R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3,可以相同也可以不同,每个代表氢或C 1到6烷基,或R.sup.1和R.sup.2一起或R.sup.2和R.sup.3一起形成一个C 3到6烷基链; R.sup.4和R.sup.5,可以相同也可以不同,每个代表氢、C 1到6烷基、C 2到6烯基、C 2到6炔基、苯基、一个基团--O(.dbd.O)R.sup.10或一个基团--SO.sub.2R.sup.11; R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8,可以相同也可以不同,每个代表氢、C 1到6烷基、卤素、氰基、C 2到6羧酸酰基,或C 1到4烷氧基; R.sup.9代表C 1到6烷基、苯基或C 7到10苯基烷基(每个都可以未取代或取代一个或多个氯或溴原子、C 1到4烷基、C 1到4烷氧基或硝基),C 5到7环烷基、C 1到4烷基氨基或二烷基氨基,其中每个烷基部分具有1到4个碳原子; R.sup.10代表C 1到6烷基或烷氧基、C 2到6烯基或烯氧基、C 2到6炔基或炔氧基、苯基、苯氧基、苯基氨基、C 1到烷基氨基或二烷基氨基,其中每个烷基部分具有1到6个碳原子,R.sup.10可能代表的每个基团都未取代或取代一个或多个卤素原子或C 1到4烷氧基; R.sup.11代表C 1到6烷基、苯基、C 1到6烷基氨基或二烷基氨基,其中每个烷基部分具有1到6个碳原子,R.sup.11可能代表的每个基团都未取代或取代一个或多个卤素原子或C 1到4烷氧基; Z代表公式--S(.dbd.O)n、--CR.sup.12R.sup.13或--P(.dbd.Q)(OR.sup.14)--的一个基团; n代表1或2; R.sup.12和R.sup.13,可以相同也可以不同,每个代表氢、C 1到6烷基或烷氧基、C 2到6烯基或炔基、苯基、苯氧基、氰基或(C 1到6烷氧基)羰基,或R.sup.12和R.sup.13一起代表一个氧原子、一个硫原子、一个C 3到6烷基链或一个C 1到6烷基亚胺基或苯基亚胺基; R.sup.14代表C 1到6烷基; Q代表氧或硫,以及其制备方法和含有它们的除草剂组合物。
    公开号:
    US04162154A1
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文献信息

  • Certain herbicidal sulfonates and sulfamates
    申请人:Fisons Limited
    公开号:US04222767A1
    公开(公告)日:1980-09-16
    The invention provides herbicidally-active sulphonates of the formula ##STR1## wherein X represents a group --CHR.sup.3 --OR.sup.4 and Y represents a group --OR.sup.5, or X and Y together represent a group --CHR.sup.3 --O-- or a group --CHR.sup.3 --O--Z--O--, the free oxygen atom of which is attached to the benzene ring; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, which may be the same or different, each represent hydrogen or C 1 to 6 alkyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together or R.sup.2 and R.sup.3 together form a C 3 to 6 alkylene chain; R.sup.4 and R.sup.5, which may be the same or different, each represent hydrogen, C 1 to 6 alkyl, C 2 to 6 alkenyl, C 2 to 6 alkynyl, phenyl, a group --C(.dbd.O)R.sup.10 or a group --SO.sub.2 R.sup.11 ; R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8, which may be the same or different, each represent hydrogen, C 1 to 6 alkyl, halogen, cyano, C 2 to 6 carboxylic acyl, or C 1 to 4 alkoxy; R.sup.9 represents C 1 to 6 alkyl, phenyl or C 7 to 10 phenylalkyl (each of which may be unsubstituted or substituted by one or more chlorine or bromine atoms, C 1 to 4 alkyl groups, C 1 to 4 alkoxy groups or nitro groups), C 5 to 7 cycloalkyl, C 1 to 4 alkylamino, or dialkylamino wherein each alkyl moiety has from 1 to 4 carbon atoms; R.sup.10 represents C 1 to 6 alkyl or alkoxy, C 2 to 6 alkenyl or alkenyloxy, C 2 to 6 alkynyl or alkynyloxy, phenyl, phenoxy, phenylamino, C 1 to 6 alkylamino or dialkylamino wherein each alkyl moiety has from 1 to 6 carbon atoms, each of the groups which R.sup.10 may represent being unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms or C 1 to 4 alkoxy groups; R.sup.11 represents C 1 to 6 alkyl, phenyl, C 1 to 6 alkylamino or dialkylamino each of the alkyl moieties thereof having from 1 to 6 carbon atoms, each of the groups which R.sup.11 may represent being unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms or C 1 to 4 alkoxy groups; Z represents a group of formula --S(.dbd.O)n, --CR.sup.12 R.sup.13 or --P(.dbd.Q)(OR.sup.14)--; n represents 1 or 2; R.sup.12 and R.sup.13, which may be the same or different, each present hydrogen, C 1 to 6 alkyl or alkoxy, C 2 to 6 alkenyl or alkynyl, phenyl, phenoxy, cyano or (C 1 to 6 alkoxy)carbonyl, or R.sup.12 and R.sup.13 together represent an oxygen atom, a sulphur atom, a C 3 to 6 alkylene chain or a C 1 to 6 alkylimino group or a phenylimino group; and R.sup.14 represents C 1 to 6 alkyl; and Q represents oxygen or sulphur, together with processes for their preparation and herbicidal compositions containing them.
    本发明提供了一种式为##STR1##的除草活性磺酸盐,其中X代表一个基团--CHR.sup.3--OR.sup.4,Y代表一个基团--OR.sup.5,或者X和Y在一起代表一个基团--CHR.sup.3--O--或一个基团--CHR.sup.3--O--Z--O--,其中自由氧原子连接到苯环上;R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3,可以相同也可以不同,每个代表氢或C 1到6烷基,或者R.sup.1和R.sup.2在一起或R.sup.2和R.sup.3在一起形成一个C 3到6的烷基链;R.sup.4和R.sup.5,可以相同也可以不同,每个代表氢、C 1到6烷基、C 2到6烯基、C 2到6炔基、苯基、一个基团--C(.dbd.O)R.sup.10或一个基团--SO.sub.2R.sup.11;R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8,可以相同也可以不同,每个代表氢、C 1到6烷基、卤素、、C 2到6羧酸酰基或C 1到4烷氧基;R.sup.9代表C 1到6烷基、苯基或C 7到10苯基烷基(每个可以是未取代或取代的,取代基团包括一个或多个溴原子,C 1到4烷基基团,C 1到4烷氧基团或硝基基团),C 5到7环烷基,C 1到4烷基基或二烷基基,其中每个烷基部分具有1到4个碳原子;R.sup.10代表C 1到6烷基或烷氧基,C 2到6烯基或烯氧基,C 2到6炔基或炔氧基,苯基、苯氧基、苯基基、C 1到6烷基基或二烷基基,其中每个烷基部分具有1到6个碳原子,R.sup.10可能代表的每个基团都是未取代或取代的,取代基团包括一个或多个卤素原子或C 1到4烷氧基;R.sup.11代表C 1到6烷基、苯基、C 1到6烷基基或二烷基基,其中每个烷基部分具有1到6个碳原子,R.sup.11可能代表的每个基团都是未取代或取代的,取代基团包括一个或多个卤素原子或C 1到4烷氧基;Z代表一个公式为--S(.dbd.O)n、--CR.sup.12R.sup.13或--P(.dbd.Q)(OR.sup.14)--的基团;n代表1或2;R.sup.12和R.sup.13,可以相同也可以不同,每个代表氢、C 1到6烷基或烷氧基、C 2到6烯基或炔基、苯基、苯氧基、或(C 1到6烷氧基)羰基,或者R.sup.12和R.sup.13在一起代表一个氧原子、一个原子、一个C 3到6的烷基链或一个C 1到6的烷基亚胺基或苯基亚胺基;R.sup.14代表C 1到6烷基;Q代表氧或,以及制备它们的方法和含有它们的除草剂组合物。
  • US4162154A
    申请人:——
    公开号:US4162154A
    公开(公告)日:1979-07-24
  • US4222767A
    申请人:——
    公开号:US4222767A
    公开(公告)日:1980-09-16
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