2,2,2-trichloroethyl 2,2-dimethylpent-4-enylcarbamate | 1442468-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl 2,2-dimethylpent-4-enylcarbamate
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl N-(2,2-dimethylpent-4-enyl)carbamate
• CAS: 1442468-58-7
• 化学式: C₁₀H₁₆Cl₃NO₂
• 分子量: 288.602
• InChiKey: YJRBDYBKJOLDIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl 2,2-dimethylpent-4-enylcarbamate 、 N-氟代双苯磺酰胺 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 C₂₇H₃₀N₃O₂Pd⁽²⁺⁾*2C₂F₃O₂^(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以50%的产率得到2,2,2-trichloroethyl-4,4-dimethyl-2-((N-(phenylsulfonyl)phenylsulfonamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用N-氟苯磺酰亚胺的对映选择性钯催化烯烃二胺化

  摘要：

  报道了使用 N-氟苯磺酰亚胺作为氧化剂和氮源对未活化烯烃进行对映选择性 Pd 催化的邻位二胺化。Ph-pybox 和 Ph-quinox 配体的使用以良好的收率和高对映选择性提供了差异保护的邻二胺。机理实验表明，高对映选择性仅源于手性 Pd 配合物的四种可能的非对映异构氨基钯化产物中的一种的选择性形成。氨基钯络合物通过 X 射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1021/ja4043406
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-amino-pent-4-ene 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2,2,2-trichloroethyl 2,2-dimethylpent-4-enylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  使用N-氟苯磺酰亚胺的对映选择性钯催化烯烃二胺化

  摘要：

  报道了使用 N-氟苯磺酰亚胺作为氧化剂和氮源对未活化烯烃进行对映选择性 Pd 催化的邻位二胺化。Ph-pybox 和 Ph-quinox 配体的使用以良好的收率和高对映选择性提供了差异保护的邻二胺。机理实验表明，高对映选择性仅源于手性 Pd 配合物的四种可能的非对映异构氨基钯化产物中的一种的选择性形成。氨基钯络合物通过 X 射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1021/ja4043406