(E)-2,2'-bis(methoxycarbonyl)bifluorenylidene | 124688-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (E)-2,2'-bis(methoxycarbonyl)bifluorenylidene
• 英文别名: methyl (9E)-9-(2-methoxycarbonylfluoren-9-ylidene)fluorene-2-carboxylate
• CAS: 124688-05-7
• 化学式: C₃₀H₂₀O₄
• 分子量: 444.486
• InChiKey: DHAJPKXBCLWYDY-BYYHNAKLSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮-2-羧酸 在 六羰基钨 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 溶剂黄146 、 氯苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (E)-2,2'-bis(methoxycarbonyl)bifluorenylidene
  参考文献：
  名称：

  Transition metal promoted reactions. 28. Tungsten hexacarbonyl mediated desulfurdimerization of dithioacetals. Evidence for a thione intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a037

文献信息

• Formation of 2,2′-Diacyl-9,9′-bifluorenylidene Isomers from 2-Acyl-9-bromofluorene and Base-Catalyzed Isomerization of the Formed Alkenes
  作者：Masahiro Minabe、Ayumi Yamazaki、Toshinobu Imai、Takumi Takanezawa、Michinori Karikomi

  DOI：10.1246/bcsj.79.1758

  日期：2006.11

  formation of 2,2'-diacyl-9,9'-bifluorenylidene from 2-acyl-9-bromofluorene. The E-isomer was obtained mainly when the acyl group was a short alkyl chain, such as an acetyl group, and Z-isomer was isolated predominantly when a long acyl chain such as stearoyl group was attached. 9,9'-Bifluorenylidene was formed via anti elimination of hydrogen bromide from the intermediate 9-bromo-9,9'-bifluorenyl. This

  我们研究了 2,2'-diacyl-9,9'-bifluorenylidene 从 2-acyl-9-bromofluorene 的形成。E-异构体主要在酰基为短烷基链（如乙酰基）时获得，而Z-异构体主要在连接长酰基链（如硬脂酰基）时分离。9,9'-二芴基是通过从中间体 9-溴-9,9'-二芴基中反消除溴化氢而形成的。这表明 2,2'-二酰基-9,9'-二芴基的立体化学由 9-溴-9,9'-二芴基异构体的构型决定，Z-和 E-异构体的比例为 1： 1. 9,9'-二芴基的轻松碱催化 Z/E 异构化跟随烯烃的形成，根据酰基侧链的长度显示出不同的立体选择性。另一方面，2,2'-二酰基-9,9'-二芴基的热处理提供了约。Z-异构体和 E-异构体的 1:1 混合物，表明热异构化通过与碱催化异构化不同的途径发生。
• YEUNG, LAM LUNG;YIP, YU CHI;LUH, TIEN-YAU, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1874-1881
  作者：YEUNG, LAM LUNG、YIP, YU CHI、LUH, TIEN-YAU

  DOI：——

  日期：——