本发明公开了一种
曲格列汀的合成方法及由该方法合成的
曲格列汀以及
曲格列汀合成中间体。其中
曲格列汀的合成方法包括以下步骤:S1、以2‑羟甲基‑4‑
氟苯甲腈为起始原料,经
氯代反应得到2‑
氯甲基‑4‑
氟苯甲腈;S2、将所述2‑
氯甲基‑4‑
氟苯甲腈作为中间体,经缩合反应得到2‑[(6‑
氯‑3,4‑二氢‑3‑甲基‑2,4‑二氧代‑1(2H)‑
嘧啶基)甲基]‑4‑
氟苯甲腈;S3、将2‑[(6‑
氯‑3,4‑二氢‑3‑甲基‑2,4‑二氧代‑1(2H)‑
嘧啶基)甲基]‑4‑
氟苯甲腈作为中间体,经
氨化反应得到
曲格列汀碱。该方法避免了高毒的
氰化铜的使用,不但提高了合成过程的安全性,友好了环境,而且所形成的
氯代中间体更加稳定,且无刺激性。