1,3,5-benzenetricarbonyl triazide | 347165-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-benzenetricarbonyl triazide
• 英文别名: Benzene-1,3,5-tricarbonyl azide
• CAS: 347165-20-2
• 化学式: C₉H₃N₉O₃
• 分子量: 285.181
• InChiKey: NMQGTAKJAIPRJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-benzenetricarbonyl triazide 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  外围功能化树枝状分子的合成与表征

  摘要：

  通过涉及胺和异氰酸酯之间反应的合成方法，以几乎定量的产率合成了许多外围官能化的树枝状分子。外围功能基团是通过基于以下方法制备许多支链亚基而并入的三（羟甲基）氨基甲烷 （特里斯），1，具有三个硝基，甲氧基，甲基或马来酰亚胺末端官能团。这些支链单元与核心分子的连接4,4'-亚甲基双（异氰酸苯酯）13和1,3,5-苯三异氰酸酯20得到具有6或9个外围官能团的相应的树枝状分子。已经成功地进行了树枝状分子上的官能团转化，包括将末端硝基氢化成相应的胺和将甲氧基醚裂解得到相应的苯酚。

  DOI：

  10.1039/b609500c
• 作为产物：
  描述：

  均苯三甲酸 在 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,3,5-benzenetricarbonyl triazide
  参考文献：
  名称：

  含C 3对称肽树状聚合物的手性环丁烷的合成†

  摘要：

  通过收敛方法，由1,3,5-三取代苯和手性γ，ε-氨基二酸衍生物以及γ-四肽合成了五种新型的高度官能化的含C 3-对称肽树状大分子。报道了通过使用1,3,5-三氨基苯和羧酸合成N-中心酰胺的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ol1010664

文献信息

• Urea-Based Porous Organic Frameworks: Effective Supports for Catalysis in Neat Water
  作者：Liuyi Li、Zhilin Chen、Hong Zhong、Ruihu Wang

  DOI：10.1002/chem.201304046

  日期：2014.3.10

  Two urea‐based porous organic frameworks, UOF‐1 and UOF‐2, were synthesized through a urea‐forming condensation of 1,3,5‐benzenetriisocyanate with 1,4‐diaminobenzene and benzidine, respectively. UOF‐1 and UOF‐2 possess good hydrophilic properties and high scavenging ability for palladium. Their palladium polymers, PdII/UOF‐1 and PdII/UOF‐2, exhibit high catalytic activity and selectivity for Suzuki–Miyaura

  分别通过1,3,5-苯三异氰酸酯与1,4-二氨基苯和联苯胺的脲形成缩合反应合成了两种基于尿素的多孔有机骨架UOF-1和UOF-2。UOF-1和UOF-2具有良好的亲水性和对钯的高清除能力。他们的钯聚合物Pd II / UOF-1和Pd II/ UOF-2对铃木-宫浦交叉偶联反应和水中硝基芳烃的选择性还原具有很高的催化活性和选择性。催化反应可以在室温下有效地进行。催化反应后形成了具有窄尺寸分布的钯纳米粒子，并很好地分散在UOF-1和UOF-2中。XPS分析证实了尿素氧原子与钯的配位。SEM和TEM图像显示，在钯加载和催化反应后，UOF-1和UOF-2的原始网络形态得以保留。
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USE THEREOF AS INHIBITORS OF RAN GTPASE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RAN GTPASE
  申请人：THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING/MCGILL UNIV

  公开号：WO2019046931A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Compounds of general formula IA, IB and IC outlined below, including pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. Such compounds and pharmaceutical compositions comprising them may be used in medical conditions involving Ran GTPase.

  以下概述了通式IA、IB和IC的化合物，包括其药用盐、溶剂合物和水合物。这些化合物和包含它们的药物组合物可用于涉及Ran GTP酶的医疗状况。
• Low molecular weight organogelators derived from threefold symmetric tricarbamates
  作者：Xiaodong Hou、Jonathan Butz、Jiao Chen、Zijun D. Wang、Julia X. Zhao、Tiffany Shiu、Qianli Rick Chu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.104

  日期：2017.1

  range of polar and nonpolar organic solvents such as acetonitrile and cyclohexane, generally at concentrations lower than 20 g/L. The best organogel formation was obtained using a threefold symmetric tricarbamate in n-dodecane, in which a sufficiently transparent gel was formed at the critical gelation concentration 1 g/L. Intermolecular hydrogen bonding by the tricarbamate in a nonpolar solvent benzene-d6

  合成并表征了一组基于三重对称三氨基甲酸酯的新型低分子量有机胶凝剂。具有长烷基链的三氨基甲酸酯能够凝胶化各种极性和非极性有机溶剂，例如乙腈和环己烷，浓度通常低于20 g / L。使用在正十二烷中的三倍对称三氨基甲酸酯可获得最佳的有机凝胶形成，其中在临界胶凝浓度1 g / L下可形成足够透明的凝胶。1 H NMR光谱表明在非极性溶剂苯-d 6中三氨基甲酸酯的分子间氢键。其最大的UV吸收为11nm更高的氯仿比Ñ-十二烷，该红移表明苯核和氨基甲酸酯取代基之间的共轭增加，这证实了其构象从非极性溶剂变为极性溶剂。用TEM研究了氨基甲酸酯在稀溶液中的自组装行为。在大范围的溶液浓度下都观察到纤维状网络。
• Gelling agents
  申请人：Applied NanoSystems B.V.

  公开号：EP1364941A1

  公开（公告）日：2003-11-26

  The invention relates to a novel class of gelling agents, to a process of preparing said agents, to the use of said agents to prepare gels, and to the gels thus obtained. A gelling agent or thickener according to the invention comprises a rigid core which is functionalized with three amino acid ester or amide groups by means of an amide or urea linkage. It may be used to gelate or thicken numerous solvents.

  该发明涉及一种新型凝胶剂类别，一种制备该剂的方法，使用该剂来制备凝胶，以及由此获得的凝胶。根据该发明，一种凝胶剂或增稠剂包括通过酰胺或脲键与三个氨基酸酯或酰胺基团功能化的刚性核心。它可以用于凝胶或增稠许多溶剂。
• Preferred Binding of Carboxylates by Chiral Urea Derivatives Containing<i>α</i>-Phenylethyl Group
  作者：Mayra Cortés-Hernández、Susana Rojas-Lima、Marcos Hernández-Rodríguez、Julián Cruz-Borbolla、Heraclio López-Ruiz

  DOI：10.1002/hlca.201500177

  日期：2016.6

  different anion (acetate, benzoate, fluoride, and chloride) have been studied by 1H‐NMR titration and have been observed in the case of 4 is a selective receptor for acetate. The theoretical calculation M06/6‐311+G(d,p) helped us explain the binding properties observed. The most interesting observation is that this calculated structure is consistent with expected, based on the concept of allylic 1,3‐strain

  手性脲的新家族的合成有效，简单协议1 - 4进行说明。的结合性质1 - 4朝向不同阴离子（醋酸盐，苯甲酸盐，氟化物和氯化物）已经研究了通过1 H-NMR和滴定中的情况下，已经观察到4是用于醋酸选择性受体。理论计算M06 / 6-311 + G（d，p）帮助我们解释了观察到的结合特性。最有趣的观察结果是，基于烯丙基1,3-菌株（A 1,3菌株）的概念，该计算结构与预期一致。当研究手性丁二酸酯时，尿素1 是区分对映体的最佳方法。