(+)-(1R,3S)-1,2,2-Trimethyl-1,3-bis(bromomethyl)cyclopentane | 77774-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (+)-(1R,3S)-1,2,2-Trimethyl-1,3-bis(bromomethyl)cyclopentane
• 英文别名: (1R,3S)-1,3-bis(bromomethyl)-1,2,2-trimethylcyclopentane
• CAS: 77774-19-7
• 化学式: C₁₀H₁₈Br₂
• 分子量: 298.061
• InChiKey: HXVNJGAUXRTUHS-SCZZXKLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1R,3S)-1,2,2-trimethylcyclopentane-1,3-diylbis<(methyleneoxy)triphenylphosphonium triflate> 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (+)-(1R,3S)-1,2,2-Trimethyl-1,3-bis(bromomethyl)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Models for the ion-pair cluster mechanism in nucleophilic substitution reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00330a031

文献信息

• Unusual reactivity patterns in -triphenylalkoxyphosphonium salts
  作者：Socorro Ramos、William Rosen

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80034-2

  日期：1981.1

  Alkoxyphosphonium triflates have been prepared and reacted with a number of nucleophiles. Only negatively charged nucleophiles initiate substitution reactions. Nucleophile association with the phosphorus entity, prior to nucleophilic displacement, is implied.

  已经制备了烷氧基phosph三氟甲磺酸酯并使其与许多亲核试剂反应。仅带负电荷的亲核试剂会引发取代反应。暗示在亲核置换之前亲核体与磷实体的缔合。
• RAMOS, S.;ROSEN, W., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 17, 3530-3533
  作者：RAMOS, S.、ROSEN, W.

  DOI：——

  日期：——