N-己基吡啶双三氟甲磺酰亚胺盐 | 460983-97-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-己基吡啶双三氟甲磺酰亚胺盐
• 英文名称: 1-hexylpyridinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
• 英文别名: N-hexylpyridinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide；N-hexylpyridinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide；bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;1-hexylpyridin-1-ium
• CAS: 460983-97-5
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₁₁H₁₈N
• 分子量: 444.419
• InChiKey: KRGMPUIAPYZEKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.39 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-己基吡啶双三氟甲磺酰亚胺盐
  参考文献：
  名称：

  Octanol/Water Partition Coefficients of Pyridinium-Based Ionic Liquids

  摘要：

  合成了九种吡啶基离子液体，包括 1-丁基溴化吡啶鎓（[BPYR] [Br]）、1-己基溴化吡啶鎓（[HPYR] [Br]）、1-辛基溴化吡啶鎓（[OPYR] [Br]）、1-己基双(三氟甲基磺酰基)亚胺（[HPYR] [NTf2]）、1-辛基吡啶鎓双三氟甲磺酰亚胺盐（[OPYR][NTf2]）、1-己基吡啶鎓三氟甲磺酸盐（[HPYR][TFO]）、1-辛基吡啶三氟甲磺酸盐（[OPYR][TFO]）、1-己基吡啶四氟硼酸盐（[HPYR][BF4]）、1-辛基吡啶四氟硼酸盐（[OPYR][BF4]）。采用振荡烧瓶法测定了这些吡啶基离子液体的辛醇/水分配系数（KOWs）。结果发现，除 [OPYR] [NTf2] 外，本研究中测定的吡啶鎓离子液体都具有极强的亲水性。研究还发现，[NTf2] 离子液体的 KOW 与浓度有关，水中离子液体浓度越高，KOW 越大。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2015.18088
• 作为试剂：
  描述：

  Glutarsaeure-divinylester 在 吡啶 、 N-己基吡啶双三氟甲磺酰亚胺盐 作用下， 反应 102.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  曲克芦丁酰胺类衍生物及其合成方法和用途

  摘要：

  本发明公开了曲克芦丁酰胺类衍生物及其制备方法和用途，属药物化学领域。该方法以曲克芦丁乙烯酯为原料，在离子液体中，反应温度40℃~70℃，分别与1,2,3,4‑四氢异喹啉类化合物或苯乙基胺、4‑氟‑苯乙基胺、苄胺化合物反应，得到曲克芦丁酰胺类衍生物，此类化合物具有抗肿瘤活性。本发明选离子液体既做溶剂又做催化剂合成曲克芦丁酰胺类衍生物，反应条件温和、操作简单，合成成本低，产率较高，为黄酮类化合物的结构修饰提供一条新的途径。

  公开号：

  CN107163096B

文献信息

• Rational selection of the cation of an ionic liquid to control the reaction outcome of a substitution reaction
  作者：Rebecca R. Hawker、Ronald S. Haines、Jason B. Harper

  DOI：10.1039/c8cc00241j

  日期：——

  A range of ionic liquids was examined as solvents for a substitution reaction. They were chosen through rationally varying the ionic liquid cation in order to enhance the rate constant. Access to charge and electron-withdrawing substituents benefitted rate enhancement, allowing ionic liquids to be rationally selected to control reaction outcome.

  检查了一定范围的离子液体作为取代反应的溶剂。通过合理地改变离子液体阳离子来选择它们，以提高速率常数。接触电荷和吸电子取代基有助于提高速率，从而可以合理地选择离子液体来控制反应结果。
• ZIF-8-porous ionic liquids for the extraction of 2,2,3,3-tetrafluoro-1-propanol and water mixture
  作者：Zenghui Wang、Pingping Zhao、Jimin Wu、Jun Gao、Lianzheng Zhang、Dongmei Xu

  DOI：10.1039/d1nj01053k

  日期：——

  Porous ionic liquids were employed for the extraction of TFP and water via a unique liquid porous structure and intermolecular interaction.

  多孔离子液体通过独特的液体多孔结构和分子间相互作用用于提取TFP和水。
• Ultrafast Dynamics in Aromatic Cation Based Ionic Liquids: A Femtosecond Raman-Induced Kerr Effect Spectroscopic Study
  作者：Hideaki Shirota、Shohei Kakinuma、Kotaro Takahashi、Akito Tago、Hocheon Jeong、Tomotsumi Fujisawa

  DOI：10.1246/bcsj.20160085

  日期：2016.9.15

  We studied the ultrafast dynamics of 40 aromatic cation based ionic liquids (ILs) by means of femtosecond Raman-induced Kerr effect spectroscopy. The low-frequency Kerr spectra (ca. 0.3–700 cm−1) of the ILs were obtained from the Kerr transients by Fourier-transform deconvolution analysis. The low-frequency Kerr spectra in the frequency range less than 200 cm−1 coming mainly from the intermolecular

  我们通过飞秒拉曼诱导克尔效应光谱研究了 40 种芳香族阳离子基离子液体 (IL) 的超快动力学。ILs 的低频克尔谱（约 0.3-700 cm-1）是通过傅立叶变换解卷积分析从克尔瞬变中获得的。在低于 200 cm-1 的频率范围内的低频克尔光谱主要来自 IL 的分子间振动，讨论了 (i) 阴离子依赖性，(ii) 咪唑鎓阳离子与吡啶鎓阳离子，(iii) 烷基基团依赖性，以及 (iv) 芳香族阳离子中甲基化的影响。本研究还评估了当前样品 IL 在 293 K 下的几种液体特性，例如密度、粘度、电导率和表面张力。
• Polar, non-coordinating ionic liquids as solvents for the alternating copolymerization of styrene and CO catalyzed by cationic palladium catalystsElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b203367d/
  作者：Marc A. Klingshirn、Grant A. Broker、John D. Holbrey、Kevin H. Shaughnessy、Robin D. Rogers

  DOI：10.1039/b203367d

  日期：2002.6.19

  The palladium-catalyzed copolymerization of styrene and CO in an ionic liquid solvent, 1-hexylpyridinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide, gave improved yields and increased molecular weights compared to polymerizations run in methanol.

  与在甲醇中进行的聚合相比，钯催化的苯乙烯和 CO 在离子液体溶剂 1-hexylpyridinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide 中的共聚提高了产率，增加了分子量。
• IONIC LIQUID AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Nippoh Chemicals Co., Ltd

  公开号：EP2163545B1

  公开（公告）日：2014-10-29