[(1S,2S,5S,6R,7R,9S,10S,18R)-5,9,18-trihydroxy-2,6,10-trimethyl-16-oxo-14-pyridin-3-yl-11,15-dioxatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-12(17),13-dien-6-yl]methyl ethanesulfonate | 185012-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [(1S,2S,5S,6R,7R,9S,10S,18R)-5,9,18-trihydroxy-2,6,10-trimethyl-16-oxo-14-pyridin-3-yl-11,15-dioxatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-12(17),13-dien-6-yl]methyl ethanesulfonate
• CAS: 185012-70-8
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₉S
• 分子量: 549.642
• InChiKey: SERCCFVAFNAHOC-ODHUSUJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,5S,6R,7R,9S,10S,18R)-5,9,18-trihydroxy-2,6,10-trimethyl-16-oxo-14-pyridin-3-yl-11,15-dioxatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-12(17),13-dien-6-yl]methyl ethanesulfonate 、 环丙甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以12 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EP2578084

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 1,7,11-trideacetyl-pyripyropene A 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以15 mg的产率得到[(1S,2S,5S,6R,7R,9S,10S,18R)-5,9,18-trihydroxy-2,6,10-trimethyl-16-oxo-14-pyridin-3-yl-11,15-dioxatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-12(17),13-dien-6-yl]methyl ethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  EP2578084

  摘要：

  公开号：