2,6-bis(4-bromopyrazol-1-yl)pyrazine | 930287-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,6-bis(4-bromopyrazol-1-yl)pyrazine
• CAS: 930287-85-7
• 化学式: C₁₀H₆Br₂N₆
• 分子量: 370.006
• InChiKey: UDKBYBCMJCZWRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) perchlorate hexahydrate 、 2,6-bis(4-bromopyrazol-1-yl)pyrazine 在 原甲酸三乙酯 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,6-二(吡唑-1-基)吡嗪衍生物的合成及其铁(II)配合物的自旋态行为

  摘要：

  2,6-双(吡唑-1-基)吡嗪(bppz)在乙酸中用Na-ClO氯化得到2,6-双(4-氯吡唑-1-基)吡嗪(LCl)。2,6-双(4-溴吡唑-1-基)吡嗪(LBr)、2,6-双(4-碘吡唑-1-基)吡嗪(LI)、2,6-双(4-甲基吡唑-1-)基)吡嗪(L Me)和2,6-双(4-硝基吡唑-1-基)吡嗪(LNO )也通过预先形成的4-取代的吡唑与2,6-二氯吡嗪的反应制备。LNO 用铁粉还原得到 2,6-双(4-氨基吡唑-1-基)吡嗪 (L NH) 并且 LI 转化为 2,6-双[4-(苯乙炔基)吡唑-1-基]吡嗪(LCCPh) 通过 Sonogashira 偶联反应。盐类 [Fe(LMe)]X（X- = BF - 和 ClO -）分别在大约 200 K 的一个和两个步骤中突然发生热自旋交叉。[Fe(LMe)]X 盐表现出不同的光诱导激发自旋态俘获（LIESST）行为；BF - 盐表现经典

  DOI：

  10.1002/ejic.201201100
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡唑 、 2,6-二氯吡嗪 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.33h， 以31%的产率得到2,6-bis(4-bromopyrazol-1-yl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  2,6-二(吡唑-1-基)吡嗪衍生物的合成及其铁(II)配合物的自旋态行为

  摘要：

  2,6-双(吡唑-1-基)吡嗪(bppz)在乙酸中用Na-ClO氯化得到2,6-双(4-氯吡唑-1-基)吡嗪(LCl)。2,6-双(4-溴吡唑-1-基)吡嗪(LBr)、2,6-双(4-碘吡唑-1-基)吡嗪(LI)、2,6-双(4-甲基吡唑-1-)基)吡嗪(L Me)和2,6-双(4-硝基吡唑-1-基)吡嗪(LNO )也通过预先形成的4-取代的吡唑与2,6-二氯吡嗪的反应制备。LNO 用铁粉还原得到 2,6-双(4-氨基吡唑-1-基)吡嗪 (L NH) 并且 LI 转化为 2,6-双[4-(苯乙炔基)吡唑-1-基]吡嗪(LCCPh) 通过 Sonogashira 偶联反应。盐类 [Fe(LMe)]X（X- = BF - 和 ClO -）分别在大约 200 K 的一个和两个步骤中突然发生热自旋交叉。[Fe(LMe)]X 盐表现出不同的光诱导激发自旋态俘获（LIESST）行为；BF - 盐表现经典

  DOI：

  10.1002/ejic.201201100