tert-butyl (2S)-2-(4-diazo-3-oxobutyl)-1-pyrrolidinecarboxylate | 299182-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-(4-diazo-3-oxobutyl)-1-pyrrolidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-(4-diazo-3-oxobutyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 299182-20-0
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₃
• 分子量: 267.328
• InChiKey: SNGZFOWZZJIDRF-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 tert-butyl (2S)-2-(4-diazo-3-oxobutyl)-1-pyrrolidinecarboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以88%的产率得到(8aS)-hexahydro-6(5H)-indolizinone trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Trifluoroacetic acid-mediated intramolecular formal N-H insertion reactions with amino-α-diazoketones: a facile and efficient synthesis of optically pure pyrrolidinones and piperidinones

  摘要：

  三氟乙酸（TFA）被发现促进分子内正式N-H插入反应。经TFA处理后，光学纯的N-Boc-β'-氨基-α-重氮酮（5a-c）和N-Boc-γ'-氨基-α-重氮酮（10a-d）可以保持手性转化为吡咯烷酮（11a-c）和哌啶酮（12a-d），同时去除Boc基团，产率良好至优良。关键词：α-重氮酮，氨基酸，吡咯烷酮，哌啶酮，N-H插入。

  DOI：

  10.1139/v00-066
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-脯氨酸甲酯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、310.26 kPa 条件下， 反应 51.83h， 生成 tert-butyl (2S)-2-(4-diazo-3-oxobutyl)-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Trifluoroacetic acid-mediated intramolecular formal N-H insertion reactions with amino-α-diazoketones: a facile and efficient synthesis of optically pure pyrrolidinones and piperidinones

  摘要：

  三氟乙酸（TFA）被发现促进分子内正式N-H插入反应。经TFA处理后，光学纯的N-Boc-β'-氨基-α-重氮酮（5a-c）和N-Boc-γ'-氨基-α-重氮酮（10a-d）可以保持手性转化为吡咯烷酮（11a-c）和哌啶酮（12a-d），同时去除Boc基团，产率良好至优良。关键词：α-重氮酮，氨基酸，吡咯烷酮，哌啶酮，N-H插入。

  DOI：

  10.1139/v00-066