3β-hydroxy-5α-androstan-17-cyanoacetylhydrazone | 253426-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-5α-androstan-17-cyanoacetylhydrazone
• CAS: 253426-25-4
• 化学式: C₂₂H₃₃N₃O₂
• 分子量: 371.523
• InChiKey: ABDKANCOFNJFTH-LCDGHNAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  85.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-5α-androstan-17-cyanoacetylhydrazone 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以74%的产率得到3β-hydroxy-5'-cyanomethylen-5α-androstan[17,16:3',4']pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Elmegeed; Wardakhan, Egyptian Journal of Chemistry, 2005, vol. 48, # 4, p. 407 - 423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酰肼 、 表雄酮 生成 3β-hydroxy-5α-androstan-17-cyanoacetylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Elmegeed; Wardakhan, Egyptian Journal of Chemistry, 2005, vol. 48, # 4, p. 407 - 423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Organophosphorus Compounds XIII ^, : Efficient Synthesis of Polyfunctionally Substituted Heterocycles by the Utility of Phosphonium Salts
  作者：Nadia R. Mohamed、Mervat M. Abdel Halim、Wafaa A. Gad、Mohamed F. Zaid

  DOI：10.1080/10426500601013281

  日期：2007.4.1

  article the interaction of phosphonium salts 3a–c with thioanilide potassium salt 2 to produce the corresponding pyridinone derivatives 6,8 and thiophene derivative 10 , respectively. The interaction of thioanilide salt 12 with phosphonium salts 3a,c–e led to the formation of the corresponding thiophene derivatives 14a–d . On the other hand, the reaction of androstan derivative 15 with phenyl isothiocyanate

  我们在本文中描述了鏻盐 3a-c 与硫代苯胺钾盐 2 的相互作用，分别生成相应的吡啶酮衍生物 6,8 和噻吩衍生物 10 。硫代苯胺盐 12 与鏻盐 3a、c-e 的相互作用导致形成相应的噻吩衍生物 14a-d。另一方面，雄甾烷衍生物 15 与异硫氰酸苯酯和鏻盐 3c 反应生成噻吩衍生物 18。研究雄甾烷衍生物 15 对 Wittig 试剂 19a、b 的行为，通过中间体 20 提供了相应的产物 21。研究了一些新合成的化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外生物活性。
• Synthesis of biologically active steroid derivatives by the utility of Lawesson's reagent
  作者：N MOHAMED、G ELMEGEED、H ABDELMALEK、M YOUNIS

  DOI：10.1016/j.steroids.2004.11.001

  日期：2005.3

  Steroid derivatives V, VI, VII and VIII reacted with Lawesson's reagent (LR) to produce spiro-oxazaphosphole-4', 17-androstene derivative XI, diazaphospholoandrostane XIV and the thionated derivatives XVI and XVII, respectively. The structures of the new compounds were confirmed by analytical and spectroscopic evidence. A mechanism accounting for the formation of the new compounds was given. The in vitro antimicrobial activity of the new compounds were tested. (c) 2005 Elsevier Inc. All rights reserved.