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4-氟-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸 | 184646-96-6

中文名称
4-氟-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸
中文别名
——
英文名称
4-fluoro-3,5-dimethylpyrrole-2-carboxylic acid
英文别名
4-Fluoro-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
4-氟-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸化学式
CAS
184646-96-6
化学式
C7H8FNO2
mdl
MFCD11042603
分子量
157.144
InChiKey
SVUFTSBSMGLLRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    316.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氟-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸 180.0 ℃ 、533.29 Pa 条件下, 以63.2%的产率得到3-fluoro-2,4-dimethylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    环氟化卟啉和重构肌红蛋白及其铁配合物的合成
    摘要:
    描述了从单氟吡咯类合成单氟卟啉衍生物以及合成血红素重组为抹香鲸肌红蛋白的过程。通过 1H 和 19F NMR 研究确定蛋白质腔中的血红素取向。值得注意的是,发现氟取代基是研究血红素-蛋白质相互作用的有用探针。
    DOI:
    10.1246/bcsj.69.2923
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文献信息

  • Synthesis of Ring-Fluorinated Porphyrins and Reconstitutional Myoglobins with Their Iron Complexes
    作者:Akihiro Suzuki、Tadashi Tomizawa、Takashi Hayashi、Tadashi Mizutani、Hisanobu Ogoshi
    DOI:10.1246/bcsj.69.2923
    日期:1996.10
    The total syntheses of monofluoroporphyrin derivatives from monofluoropyrroles and the reconstitution of synthetic heme into sperm-whale myoglobin are described. The heme orientation in a cavity of the protein was determined by 1H and 19F NMR studies. It is noted that a fluoro substituent was found to be a useful probe for studying the heme-protein interaction.
    描述了从单氟吡咯类合成单氟卟啉衍生物以及合成血红素重组为抹香鲸肌红蛋白的过程。通过 1H 和 19F NMR 研究确定蛋白质腔中的血红素取向。值得注意的是,发现氟取代基是研究血红素-蛋白质相互作用的有用探针。
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