1-[1,2-Bis(phenylsulfanyl)ethenyl]cyclohexan-1-ol | 89005-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-[1,2-Bis(phenylsulfanyl)ethenyl]cyclohexan-1-ol
• 英文别名: 1-[1,2-bis(phenylsulfanyl)ethenyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 89005-27-6
• 化学式: C₂₀H₂₂OS₂
• 分子量: 342.526
• InChiKey: YUVILYSONVAOFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1,2-Bis(phenylsulfanyl)ethenyl]cyclohexan-1-ol 在 mercury dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以54%的产率得到α-Phenylthio-cyclohexylidenacetaldehyd
  参考文献：
  名称：

  亚丙基亚砜的化学：炔醇的新转化

  摘要：

  描述了由1-苯硫基取代的炔醇衍生的丙二烯的制备和反应。这种化学方法提供了新的路线，以开发出烯丙基硫醚，酰基阴离子当量和取代的不饱和醛。

  DOI：

  10.1039/c39830001209
• 作为产物：
  描述：

  炔环己醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[1,2-Bis(phenylsulfanyl)ethenyl]cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  亚丙基亚砜的化学：炔醇的新转化

  摘要：

  描述了由1-苯硫基取代的炔醇衍生的丙二烯的制备和反应。这种化学方法提供了新的路线，以开发出烯丙基硫醚，酰基阴离子当量和取代的不饱和醛。

  DOI：

  10.1039/c39830001209

文献信息

• Palladium-catalyzed addition of disulfides and diselenides to alkynes under solvent free conditionsElectronic supplementary information (ESI) available: full experimental details of synthetic procedure, compound separation and purification, details of spectroscopic studies, kinetic measurements and compound characterization. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b312471a/
  作者：Valentine P. Ananikov、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.1039/b312471a

  日期：——

  An efficient methodology was developed for performing palladium-catalyzed E–E (E = S, Se) bond addition to alkynes under solvent free conditions. Compared to reaction in solvent significant enhancement of reaction rate, improved efficiency and remarkable catalyst stability were observed under solvent free conditions. The addition reactions were carried out with high stereoselectivity and yields in a short reaction time.

  在无溶剂条件下开发了一种高效的钯催化剂催化硫、硒键加成到炔烃的方法。与使用溶剂相比，无溶剂条件下表现出更快的反应速率、更高的效率以及显著的催化剂稳定性。该加成反应在短时间内即可获得高立体选择性和高收率的产物。