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ethyl (2E)-2-amino-2-pyrrolidin-2-ylideneacetate | 117636-92-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (2E)-2-amino-2-pyrrolidin-2-ylideneacetate
英文别名
——
ethyl (2E)-2-amino-2-pyrrolidin-2-ylideneacetate化学式
CAS
117636-92-7
化学式
C8H14N2O2
mdl
——
分子量
170.211
InChiKey
SWPQYTYHEYFTCL-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯ethyl (2E)-2-amino-2-pyrrolidin-2-ylideneacetate甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 E-2-Pyrrolidinyliden-1-butyloxycarbonylaminoessigsaeureethylester
    参考文献:
    名称:
    氨基酸 9. 杂环取代脱氢氨基酸衍生物的立体有择合成
    摘要:
    描述了一种用于制备手性和非手性取代的 E-和 Z-构型 α-脱氢氨基酸衍生物的立体有择合成方法。合成的一些化合物对豚鼠的心脏显示出正性肌力作用。
    DOI:
    10.1002/ardp.19883210813
  • 作为产物:
    描述:
    nitropyrrolidin-(2E/2Z)-ylideneacetic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 ethyl (2E)-2-amino-2-pyrrolidin-2-ylideneacetate
    参考文献:
    名称:
    氨基酸 9. 杂环取代脱氢氨基酸衍生物的立体有择合成
    摘要:
    描述了一种用于制备手性和非手性取代的 E-和 Z-构型 α-脱氢氨基酸衍生物的立体有择合成方法。合成的一些化合物对豚鼠的心脏显示出正性肌力作用。
    DOI:
    10.1002/ardp.19883210813
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