methyl 4,6-O-benzilidene-2,3-di-O-tosyl-β-D-glucopyranoside | 65530-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4,6-O-benzilidene-2,3-di-O-tosyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-p-tolylsulfonyl-β-D-glucopyranoside；methyl-[O⁴,O⁶-((R)-benzylidene)-O²,O³-bis-(toluene-4-sulfonyl)-β-D-glucopyranoside]；Methyl-[O⁴,O⁶-((R)-benzyliden)-O²,O³-bis-(toluol-4-sulfonyl)-β-D-glucopyranosid]；[(2R,4aR,6R,7R,8S,8aR)-6-methoxy-7-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 65530-22-5
• 化学式: C₂₈H₃₀O₁₀S₂
• 分子量: 590.672
• InChiKey: MPNMHFPNHIKNOA-XXDTVXIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzilidene-2,3-di-O-tosyl-β-D-glucopyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-β-D-ribo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Lanthanide-shift-reagent study of some deoxyhexopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85078-5
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 (2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-6-Methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol 在 吡啶 作用下， 生成 methyl 4,6-O-benzilidene-2,3-di-O-tosyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ohle; Spencker, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2387,2392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient synthesis of carbohydrate oxiranes via sulfonates
  作者：Wieslaw Szeja

  DOI：10.1016/0008-6215(88)80054-5

  日期：1988.11
• Littmann; Hess, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 519,524
  作者：Littmann、Hess

  DOI：——

  日期：——