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[Ir(1,3-di(2-pyridyl)-4,6-dimethylbenzene)(4-p-tolyl-6-phenylpicoliniate)] | 914097-27-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Ir(1,3-di(2-pyridyl)-4,6-dimethylbenzene)(4-p-tolyl-6-phenylpicoliniate)]
英文别名
——
[Ir(1,3-di(2-pyridyl)-4,6-dimethylbenzene)(4-p-tolyl-6-phenylpicoliniate)]化学式
CAS
914097-27-1
化学式
C37H28IrN3O2
mdl
——
分子量
738.868
InChiKey
IWEBBHXOAQWCAX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(μ-chloro)-bis[1,3-di(2-pyridyl)-4,6-dimethylbenzene-N,C(2'),N-iridium chloride] 、 6-Phenyl-4-(4-methylphenyl)-pyridin-2-carbonsaeure 在 AgOTf 、 benzoic acid 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以54%的产率得到[Ir(1,3-di(2-pyridyl)-4,6-dimethylbenzene)(4-p-tolyl-6-phenylpicoliniate)]
    参考文献:
    名称:
    含N / C / N配位齿状配体的铱(III)发光复合物。
    摘要:
    据报道,一个双齿铱(III)配合物家族含有环金属化的,N / C [楔] N-配位的1,3-二(2-吡啶基)苯衍生物。通过在配体的C4和C6位置阻断竞争性环金属化,有利于这种配位模式。因此,1,3-二(2-吡啶基)-4,6-二甲基苯(dpyxH)与IrCl3 x 3H2O反应生成二氯桥联二聚体[Ir(dpyx-N,C,N)Cl(mu-Cl)] 2 ,1.该二聚体被DMSO裂解,得到[Ir(dpyx)(DMSO)Cl2],此处报道了其X射线晶体结构,证实了dpyx的N / C / N配位模式。二聚体1也可以被多种其他配体切割,以产生新种类的单核复合物。这些包括通过反应形式为[Ir(N / C / N)(C / N / C)]和[Ir(N / C / N)(C / N / O)]形式的电荷中性双齿复合物1个具有C / N / C配位体的配体(例如,2,6-二苯基吡啶及其衍生物)和C / N /
    DOI:
    10.1021/ic061172l
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