(3-methoxyphenyl)(3-nitrophenyl)methanone | 130154-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-methoxyphenyl)(3-nitrophenyl)methanone
• 英文别名: 3-methoxy-3'-nitrobenzophenone；(3-methoxyphenyl)-(3-nitrophenyl)methanone
• CAS: 130154-17-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• 分子量: 257.246
• InChiKey: LLOSUPROTOQJAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)(3-nitrophenyl)methanone 在 palladium diacetate copper diacetate 、 silver trifluoroacetate 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 5-methoxy-1-(4-methylphenylsulfonyl)-3-(3-nitrophenyl)indazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的CH活化/分子内胺化反应：制备3-芳基/烷基吲唑的新途径。

  摘要：

  描述了for化合物的催化CH活化然后进行分子内胺化的方法。它需要在Cu（OAc）2和AgOCOCF3存在下使用催化量的Pd（OAc）2，这有效地实现了环化反应，从而提供了各种取代的吲唑。反应在相对温和的条件下进行，因此可以耐受各种官能团，包括烷氧羰基和氰基以及卤素原子。

  DOI：

  10.1021/ol0711117
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (3-methoxyphenyl)(3-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的CH活化/分子内胺化反应：制备3-芳基/烷基吲唑的新途径。

  摘要：

  描述了for化合物的催化CH活化然后进行分子内胺化的方法。它需要在Cu（OAc）2和AgOCOCF3存在下使用催化量的Pd（OAc）2，这有效地实现了环化反应，从而提供了各种取代的吲唑。反应在相对温和的条件下进行，因此可以耐受各种官能团，包括烷氧羰基和氰基以及卤素原子。

  DOI：

  10.1021/ol0711117

文献信息

• Cyclobutene derivatives, their preparation and their therapeutic uses
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US06329405B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  Compounds of formula (I): {wherein: R1 and R2 each represents a variety of organic groups; R3 and R4 each represents hydrogen or a variety of organic groups; A represents a group of formula (A-1): [wherein: R5 represents hydrogen, hydroxy or alkyl, R6 represents hydroxy, alkoxy, alkylthio or an amine residue, X and Y each represents oxygen or sulfur, and Z represents a direct single bond between the nitrogen atom shown and the benzene ring shown in formula (I), or an alkylene group], G represents a single bond, alkylene or substituted alkylene; the broken line represents a single or double bond; when the broken line represents a double bond, D represents a carbon atom; and E represents an ═N—O— group; when the broken line represents a single bond, D represents a CH group or a nitrogen atom, and E represents an oxygen atom, a sulfur atom, an —NH— group or a —CO— group}; and pharmaceutically acceptable salts, esters or other derivatives thereof have the ability to inhibit an ileal bile transporter and so may be used to treat or prevent hypercholesterolemia.

  化合物的式子（I）：其中：R1和R2各代表各种有机基团；R3和R4各代表氢或各种有机基团；A代表式（A-1）的基团：[其中：R5代表氢、羟基或烷基，R6代表羟基、烷氧基、烷基硫基或胺基残基，X和Y各代表氧或硫，Z代表直接单键连接到式子（I）中所示的苯环上的氮原子，或是一个烷基]，G代表单键、烷基或取代烷基；虚线代表单键或双键；当虚线代表双键时，D代表一个碳原子；E代表═N—O—基团；当虚线代表单键时，D代表一个CH基团或一个氮原子，而E代表一个氧原子、一个硫原子、一个—NH—基团或一个—CO—基团；以及其药学上可接受的盐、酯或其他衍生物具有抑制回肠胆汁转运体的能力，因此可用于治疗或预防高胆固醇血症。
• Cyclobutene derivatives
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1070703A1

  公开（公告）日：2001-01-24

  Compounds of formula (I): in which: R1 and R2 each represents a variety of organic groups; R3 and R4 each represents hydrogen or a variety of organic groups; A represents a group of formula (A-1):    [in which: R5 represents hydrogen, hydroxy or alkyl, R6 represents hydroxy, alkoxy, alkylthio or an amine residue, X and Y each represents oxygen or sulphur, and Z represents a direct single bond between the nitrogen atom shown and the benzene ring shown in formula (I), or an alkylene group], G represents a single bond, alkylene or substituted alkylene; the broken line represents a single or double bond; when the broken line represents a double bond, D represents a carbon atom; and E represents an =N-O- group; when the broken line represents a single bond, D represents a CH group or a nitrogen atom, and E represents an oxygen atom, a sulphur atom, an -NH- group or a -CO- group}; and pharmaceutically acceptable salts, esters or other derivatives thereof have the ability to inhibit an ileal bile transporter and so may be used to treat or prevent hypercholesterolaemia.

  式(I)化合物： 其中R1 和 R2 各自代表各种有机基团；R3 和 R4 各自代表氢或各种有机基团；A 代表式（A-1）的基团： 其中R5代表氢、羟基或烷基，R6代表羟基、烷氧基、烷硫基或胺残基，X和Y各自代表氧或硫，Z代表式（I）所示的氮原子和苯环之间的直接单键或亚烷基]、 G 代表单键、亚烷基或取代亚烷基；断线代表单键或双键；当断线代表双键时，D 代表碳原子；E 代表 =N-O- 基团；当断线代表单键时，D代表CH基团或氮原子，E代表氧原子、硫原子、-NH-基团或-CO-基团}；其药学上可接受的盐、酯或其他衍生物具有抑制回肠胆汁转运体的能力，因此可用于治疗或预防高胆固醇血症。
• Palladium-Catalyzed α-Arylation of Aryl Nitromethanes
  作者：Kelsey F. VanGelder、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02793

  日期：2015.12.4

  Catalytic conditions for the alpha-arylation of aryl nitromethanes have been discovered using parallel microscale experimentation, despite two prior reports of the lack of reactivity of these aryl nitromethane precursors. The method efficiently provides a variety of substituted, isolable diaryl nitromethanes. In addition, it is possible to sequentially append two different aryl groups to nitromethane. Mild oxidation conditions were identified to afford the corresponding benzophenones via the Nef reaction, and reduction conditions were optimized to afford several diaryl methylamines.
• Non-linear optical device
  申请人：HITACHI, LTD.

  公开号：EP0315140B1

  公开（公告）日：1995-08-23
• US5176854A
  申请人：——

  公开号：US5176854A

  公开（公告）日：1993-01-05