MesSbH | 121810-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: MesSbH
• 英文别名: dimesitylstibane；HSbMes2；Mes2SbH；(2,4,6-Me3C6H2)2SbH
• CAS: 121810-02-4
• 化学式: C₁₈H₂₃Sb
• 分子量: 361.131
• InChiKey: WWCKYYOFFRDJFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MesSbH 、 2,6-diisopropylphenyl₂BiNMe₂ 以 正戊烷 为溶剂， 以34%的产率得到2,6-diisopropylphenyl₂BiSbMes₂
  参考文献：
  名称：

  2,6-二异丙基苯基取代的卤化铋和Interpnictogen化合物

  摘要：

  Herein, we report about the preparation of several new 2,6-diisopropylphenyl (Dipp) substituted (halido-) bismuthanes, namely, Dipp3Bi (1) and compounds of the form DippBiX2 (X=Cl, Br, I; 2–4). The compounds 2–4 show a variety of structural motifs in their solid state structures. Reactivity of 2 towards the nucleophiles LiNMe2 and MeLi was examined, where mostly scrambling reactions with a preference

  DOI：

  10.1002/zaac.202300004
• 作为产物：
  描述：

  三(2,4,6-三甲基苯基)锑 在 Li 、 NH(CH₃)3Cl 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到MesSbH
  参考文献：
  名称：

  Cowley, Alan H.; Jones, Richard A.; Nunn, Christine M., Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, p. 1089 - 1090

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antimony−Antimony Bond Formation by Reductive Elimination from a Hafnium Bis(stibido) Complex
  作者：Rory Waterman、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/ic061826q

  日期：2006.11.1

  The bis(stibido) complex CpCp*Hf(SbMes2)2 (2) was prepared and structurally characterized. Complex 2 reacts with 2 equiv of xylylisocyanide to give the bis-insertion product CpCp*Hf[C(SbMes2)=N(2,6-MeC6H3)]2 (4). The reaction of 2 with oxidants (I2 and O2) or donors (carbon monoxide and diphenylacetylene) or thermolysis promotes the reductive elimination of Sb2Mes4.

  制备了双（stibido）复合物CpCp * Hf（SbMes2）2（2），并对其结构进行了表征。配合物2与2当量的二甲苯基异氰化物反应，得到双插入产物CpCp * Hf [C（SbMes2）= N（2,6-MeC6H3）] 2（4）。2与氧化剂（I2和O2）或供体（一氧化碳和二苯乙炔）或热解的反应促进Sb2Mes4的还原消除。
• Syntheses of the Antimonides R2Sb? (R = Ph, Mes,tBu,tBu2Sb) and Sb73? by Reactions of Organoantimony Hydrides orcyclo-(tBuSb)4 with Li, Na, K, or BuLi
  作者：H. J. Breunig、M. E. Ghesner、E. Lork

  DOI：10.1002/zaac.200400497

  日期：2005.4

  Reactions of R2SbH with BuLi at −70 °C in tetrahydrofuran (thf) lead to [R2SbLi(thf)3] [R = Ph (1) or R = Mes (2)]. The antimonides [tBu2SbK(pmdeta)] (3) (pmdeta = pentamethyldiethylenetriamine), [Li(tmeda)2][tBu4Sb3]·benzene (4) (tmeda = tetramethylethylenediamine), and [tBu4Sb3Na(tmeda, thf)] (5) result from the reduction of cyclo-(tBuSb)4 by Li, Na, or K with pmdeta or tmeda in thf. The primary

  R2SbH 与 BuLi 在 -70 °C 下在四氢呋喃 (thf) 中反应生成 [R2SbLi(thf)3] [R = Ph (1) 或 R = Mes (2)]。锑化物 [tBu2SbK(pmdeta)] (3) (pmdeta = 五甲基二亚乙基三胺)、[Li(tmeda)2][tBu4Sb3]·苯 (4) (tmeda = 四甲基乙二胺) 和 [tBu4Sb3Na(tmeda, thf)] (5)由 Li、Na 或 K 在 thf 中用 pmdeta 或 tmeda 还原 cyclo-(tBuSb)4 产生的。RSbH2 [R = Mes (6), 2-(Me2NCH2)C6H2 (7)] 由 RSbCl2 与 LiAlH4 反应合成。PhSbH2 与 BuLi 和 tmeda 在甲苯中反应生成 [Sb7Li3(tmeda)3]·甲苯 (8)。[Sb7Na3(pmdeta)3]·甲
• Binary interpnictogen compounds bearing diaryl bismuth fragments bound to all lighter pnictogens
  作者：Tobias Dunaj、Kevin Dollberg、Carsten von Hänisch

  DOI：10.1039/d2dt00472k

  日期：——

  Mes2BiNHtBu (3). The bismuthanyl phosphanes Ar2BiPtBu2 (Ar = Ph: 4 and Ar = Mes: 5) and arsanes Ar2BiAstBu2 (Ar = Ph: 8 and Ar = Mes: 9) were also obtained via salt metathesis. Through a trimethylsilyl halide abstraction reaction of the diaryl halido bismuthanes and EtBu(SiMe3)2 (E = P and As), the bismuthanyl phosphanes Ar2BiPtBu(SiMe3) (Ar = Ph: 6; Ar = Mes: 7) and the arsanes Ar2BiAstBu(SiMe3) (Ar = Ph:

  由相应的二芳基卤化铋制备了在二芳基铋片段和所有较轻的内生素之间具有共价单键的多种内生素化合物。通过盐复分解反应得到氨基铋Ph 2 BiNMe 2 ( 1 ) 和Mes 2 BiNMe 2 ( 2 ) (Mes = 2,4,6-三甲基苯基-)，化合物2与t BuNH 2成功缩合反应反应生成 Mes 2 BiNH t Bu ( 3 )。铋基膦 Ar 2 BiP tBu 2 (Ar = Ph: 4和 Ar = Mes: 5 ) 和砷烷 Ar 2 BiAs t Bu 2 (Ar = Ph: 8和 Ar = Mes: 9 )也通过盐复分解获得。通过二芳基卤化铋与 E t Bu(SiMe 3 ) 2 (E = P 和 As)的三甲基卤化硅烷抽提反应，得到铋基膦 Ar 2 BiP t Bu(SiMe 3 ) (Ar = Ph: 6 ; Ar = Mes : 7 ) 和砷烷 Ar 2 BiAs t Bu(SiMe3
• Formation of [Cp2TiSbMe2]2, [Cp2TiSb(SiMe3)2]2 and [Cp2TiCl]2·2Mes4Sb2
  作者：H.J. Breunig、O. Moldovan、M. Nema、U. Rosenthal、C.I. Rat、R.A. Varga

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.09.007

  日期：2011.1

  Reactions of [Cp2Ti(btmsa)] (btmsa = bis(trimethylsilyl)acetylene) with R4Sb2 (R = Me, Me3Si) give [Cp2TiSbMe2](2) (1) or [Cp2TiSb(SiMe3)(2)](2) (2) respectively. [Cp2TiCl](2)center dot 2Mes(4)Sb(2) (3) is serendipitously formed from [Cp2Ti(btmsa)] and Mes(2)SbH containing NH4Cl traces. (c) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.