[(tripod)NiPPh3] | 1142408-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(tripod)NiPPh3]
• CAS: 1142408-97-6
• 化学式: C₅₉H₅₄NiP₄
• 分子量: 945.663
• InChiKey: OLEQVVISWNZDFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.83
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 在 KC₈ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(tripod)NiPPh3]
  参考文献：
  名称：

  三脚架金属化合物的还原活化：中间体的鉴定和制备应用

  摘要：

  [tripodCoCl2] {tripod = CH3C(CH2PPh2)3} 当在 THF 溶液中在氩气氛下用 KC8 处理时会产生反应性物质 [“tripodCo0”] (A)，它与锡烷发生氧化加成，[tripodCo(H)2(SnB​​u3) )] (4)，例如，通过添加 Bu3SnH 形成。硅烷，R3SiH，经历相同类型的反应，产生 [tripodCo(H)2(SiR3)]（R = Et：5a；R = Ph：5b）。所有化合物 [tripodCo(H)2(ER3)]（E = Si，R = Ph；E = Sn，R = Ph，Bu）的固态结构都非常相似。虽然它们含有六配位钴，钴的正式氧化态为 +III，但配位几何不是八面体：异质元素 E 偏离它在八面体配位中的位置约 40°，而其他五个配体，三个磷和两个氢气，分别具有大约 90° 和 180° 的预期配位角。异质元素 E 的偏差使得它接近金属键合的氢原子，导致

  DOI：

  10.1002/ejic.200700873

文献信息

• Monometallic Ni⁰and Heterobimetallic Ni⁰/Au^IComplexes of Tripodal Phosphine Ligands: Characterization in Solution and in the Solid State and Catalysis
  作者：Kyle J. Cluff、Nattamai Bhuvanesh、Janet Blümel

  DOI：10.1002/chem.201500187

  日期：2015.7.6

  [(CO)Ni(PPh2CH2CH2)3SiMe}] (6), and [Ph3PNi(PPh2CH2CH2)3SiMe}] (7), as well as the bidentate complex [(CO)2Ni(PPh2CH2)2CMeCH2PPh2}] (3) and the heterobimetallic complex [(CO)2Ni(PPh2CH2)2CMeCH2Ph2PAuCl}] (4), have been synthesized and fully characterized in solution. All 1H and 13C NMR signal assignments are based on 2D‐NMR methods. Single crystal X‐ray structures have been obtained for all complexes. Their

  三齿螯合镍配合物[（CO）Ni （PPh 2 CH 2）3 CMe}]（2），[（CO）Ni （PPh 2 CH 2 CH 2）3 SiMe}]（6）和[Ph 3 PNi （PPh 2 CH 2 CH 2）3 SiMe}]（7）以及双齿络合物[（CO）2 Ni （PPh 2 CH 2）2 CMeCH 2 PPh 2 }]（3）和异双金属配合物[（CO）2Ni （PPh 2 CH 2）2 CMeCH 2 Ph 2 PAuCl}]（4）已合成并在溶液中充分表征。所有1 H和13 C NMR信号分配均基于2D-NMR方法。已为所有配合物获得了单晶X射线结构。记录了它们的31 P CP / MAS（具有魔角旋转的交叉极化）NMR光谱，并鉴定了各向同性的谱线。借助信号的化学位移各向异性（CSA）数据对信号进行分配。已经测试了所有配合物对于苯基乙炔的环三聚反应的催化活性。情结2 –图4显示低