N-(2-chloro-6-fluoro-3-(N-(4-methoxybenzyl)propylsulfonamido)phenyl)-4-methylthieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide | 1269667-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-6-fluoro-3-(N-(4-methoxybenzyl)propylsulfonamido)phenyl)-4-methylthieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide
• 英文别名: N-[2-chloro-6-fluoro-3-[(4-methoxyphenyl)methyl-propylsulfonylamino]phenyl]-4-methylthieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide
• CAS: 1269667-70-0
• 化学式: C₂₅H₂₄ClFN₄O₄S₂
• 分子量: 563.073
• InChiKey: LKRXHBIWRHHTHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-6-fluoro-3-(N-(4-methoxybenzyl)propylsulfonamido)phenyl)-4-(methoxyamino)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide 、 N-(2-chloro-6-fluoro-3-(N-(4-methoxybenzyl)propylsulfonamido)phenyl)-4-methylthieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 nylon 作用下， 反应 1.0h， 以to afford 4-methoxyamino-thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid [2-chloro-6-fluoro-3-(propane-1-sulfonylamino)-phenyl]-amide (10.7 mg, 32%)的产率得到4-methoxyaminothieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid [2-chloro-6-fluoro-3-(propane-1-sulfonylamino)phenyl]amide
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  I式化合物对于抑制Raf激酶具有用处。本文揭示了使用I式化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。

  公开号：

  US20120157439A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-酮 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 溴 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 正己烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下， 反应 18.33h， 生成 N-(2-chloro-6-fluoro-3-(N-(4-methoxybenzyl)propylsulfonamido)phenyl)-4-methylthieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶是有用的。本文披露了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2011025940A1