| 1642135-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1642135-27-0
• 化学式: C₁₄H₁₁IN₂
• 分子量: 334.159
• InChiKey: AYEDDDCURHSQCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydrogensulfide 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以93%的产率得到N-(m-tolyl)benzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  碳二亚胺和氢硫化钠的铜催化合成2-氨基苯并噻唑†

  摘要：

  已经开发了一种有效的铜催化的合成多种2-氨基苯并噻唑的方法。该反应由碳二亚胺和氢硫化钠在三氟甲磺酸铜（II）存在下经由串联反应进行，以良好至理想的收率得到相应的2-氨基苯并噻唑衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4ra04047c
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸间甲苯酯 、 (2-iodophenylimino)triphenylphosphorane 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  碳二亚胺和氢硫化钠的铜催化合成2-氨基苯并噻唑†

  摘要：

  已经开发了一种有效的铜催化的合成多种2-氨基苯并噻唑的方法。该反应由碳二亚胺和氢硫化钠在三氟甲磺酸铜（II）存在下经由串联反应进行，以良好至理想的收率得到相应的2-氨基苯并噻唑衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4ra04047c

文献信息

• Efficient domino synthesis of benzimidazole derivatives: copper catalysis versus transition metal-free conditions
  作者：Haiquan Liu、Jiaming Tang、Liu Jiang、Tingting Zheng、Xiaoxia Wang、Xin Lv

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.01.197

  日期：2015.3

  assembly of 2-substituted benzimidazoles and 2-benzimidazolones has been developed. Under very mild copper catalysis or transition metal-free conditions, a wide range of the 2-alkyl/alkenyl benzimidazole derivatives can be conveniently and selectively synthesized through the domino reactions of o-haloarylcarbodiimides with active methylene species. Interesting complimentary effect was discovered under the

  已经开发了2-取代的苯并咪唑和2-苯并咪唑酮的有效且容易的组装。在非常温和的铜催化或无过渡金属的条件下，可以通过邻卤代芳基碳二亚胺与活性亚甲基物质进行多米诺反应，方便而选择性地合成各种2-烷基/烯基苯并咪唑衍生物。在两组不同的条件下发现了有趣的互补效应。此外，由邻卤代芳基碳二亚胺和α，β-不饱和酯容易地组装了一系列的1，3-二取代的2-苯并咪唑酮。
• Facile and Selective Synthesis of Imidazobenzimidazoles<i>via</i>a Copper-Catalysed Domino Addition/Cycloisomerisation/ Coupling Process
  作者：Bingqing Xu、Bo Peng、Bili Cai、Shishi Wang、Xiaoxia Wang、Xin Lv

  DOI：10.1002/adsc.201500455

  日期：2016.2.18

  copper(I)‐catalysed domino transformation for the synthesis of tricyclic imidazobenzimidazole derivatives was developed. Using readily available primary propargylic amines and o‐haloarylcarbodiimides as the starting materials, a variety of substituted benzo[d]imidazo[1,2‐a]imidazoles was efficiently and selectively assembled. Further investigations indicated that the domino reaction was likely the result

  开发了铜（I）催化的多米诺变换，用于合成三环咪唑并苯并咪唑衍生物。使用现成的伯炔丙基胺和邻卤代芳基碳二亚胺作为起始原料，可以有效地，选择性地组装各种取代的苯并[ d ]咪唑并[1,2- a ]咪唑。进一步的研究表明，多米诺骨牌反应可能是新颖的加成/环异构化/偶联过程的结果。