(+/-)-3-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-1-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)piperidine | 475086-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-3-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-1-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)piperidine
• 英文别名: 3-[2-(Tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-1-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)piperidine；tert-butyl-[2-[1-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)piperidin-3-yl]ethoxy]-dimethylsilane
• CAS: 475086-80-7
• 化学式: C₂₉H₃₉N₃OSi
• 分子量: 473.734
• InChiKey: BKTBWXSPSPAFMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-1-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)piperidine 在 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 四丁基氟化铵 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 0.77 g of the desired compound as a pale yellow amorphous的产率得到(+/-)-2-[1-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)piperidin-3-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound derivatives and medicines

  摘要：

  本发明提供了一种作为PGI2受体激动剂有用的化合物和制药组合物。本发明涉及一种制药组合物，其包含以下式[1]所表示的化合物（其中，R1和R2相同或不同，每个代表可选取代的芳基，Y代表N或CH，Z代表N或CH，A代表NH，NR5，O，S或乙烯，R5代表烷基，D代表烷基或烯基，E代表苯基或单键，G代表O，S或CH2，R3和R4相同或不同，每个代表氢或烷基，Q代表羧基，烷氧基羰基，四唑基，氨基甲酰基或N-(烷基磺酰)甲酰基），或其药学上可接受的盐作为活性成分。

  公开号：

  US07205302B2
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2,3-二苯基吡嗪 、 3-[2[[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅]氧基]乙基]-哌啶 生成 (+/-)-3-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-1-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound derivatives and medicines

  摘要：

  本发明提供了一种作为PGI2受体激动剂有用的化合物和制药组合物。本发明涉及一种制药组合物，其包含以下式[1]所表示的化合物（其中，R1和R2相同或不同，每个代表可选取代的芳基，Y代表N或CH，Z代表N或CH，A代表NH，NR5，O，S或乙烯，R5代表烷基，D代表烷基或烯基，E代表苯基或单键，G代表O，S或CH2，R3和R4相同或不同，每个代表氢或烷基，Q代表羧基，烷氧基羰基，四唑基，氨基甲酰基或N-(烷基磺酰)甲酰基），或其药学上可接受的盐作为活性成分。

  公开号：

  US07205302B2

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND DERIVATIVES AND MEDICINES
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1400518B1

  公开（公告）日：2007-01-17