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3-[2[[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅]氧基]乙基]-哌啶 | 146667-82-5

中文名称
3-[2[[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅]氧基]乙基]-哌啶
中文别名
——
英文名称
3-(2-ethyl)piperidine
英文别名
3-[2[[(1,1-Dimethylethyl)dimethyl silyl]oxy]ethyl]-piperidine;tert-butyl-dimethyl-(2-piperidin-3-ylethoxy)silane
3-[2[[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅]氧基]乙基]-哌啶化学式
CAS
146667-82-5
化学式
C13H29NOSi
mdl
——
分子量
243.465
InChiKey
XBHDWFMJLMOWCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:dc5e4ada6e5c408807d4b372be245a9e
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文献信息

  • Heterocyclic compound derivatives and medicines
    申请人:——
    公开号:US20040102436A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    The present invention provides a compound which is useful as a PGI 2 receptor agonist, and a pharmaceutical composition. The present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising a compound represented by the following formula [1]: 1 (R 1 and R 2 are the same or different and each represents optionally substituted aryl, Y represents N or CH, Z represents N or CH, A represents NH, NR 5 , O, S, or ethylene, R 5 represents alkyl, D represents alkylene or alkenylene, E represents phenylene or single bond, G represents O, S, or CH 2 , R 3 and R 4 are the same or different and each represents hydrogen or alkyl, Q represents carboxy, alkoxycarbonyl, tetrazolyl, carbamoyl, or N-(alkylsulfonyl)carbamoyl), or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
    本发明提供了一种作为PGI2受体激动剂有用的化合物和制药组合物。本发明涉及一种制药组合物,其包括由以下式子[1]表示的化合物:1(其中R1和R2相同或不同,每个表示可选择取代的芳基,Y表示N或CH,Z表示N或CH,A表示NH、NR5、O、S或乙烯,R5表示烷基,D表示烷基或烯基,E表示苯基或单键,G表示O、S或CH2,R3和R4相同或不同,每个表示氢或烷基,Q表示羧基、烷氧羰基、四唑基、氨基甲酰基或N-(烷基磺酰)氨基甲酰基),或其药学上可接受的盐作为活性成分。
  • Lowen, Gregory T.; Almond, Merrick R.; Rideout, Janet L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 6, p. 1663 - 1665
    作者:Lowen, Gregory T.、Almond, Merrick R.、Rideout, Janet L.
    DOI:——
    日期:——
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