6-ethoxy-8-cyclohexyl-6-oxo-3(S),5-diphenyl-1-oxa-4-aza-6-phosphabicyclo[3.3.0]octane | 1333841-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-ethoxy-8-cyclohexyl-6-oxo-3(S),5-diphenyl-1-oxa-4-aza-6-phosphabicyclo[3.3.0]octane
• 英文别名: (3S)-7a-cyclohexyl-6-ethoxy-3,5-diphenyl-2,3,5,7-tetrahydro-[1,3]azaphospholo[5,1-b][1,3]oxazole 6-oxide
• CAS: 1333841-08-9
• 化学式: C₂₅H₃₂NO₃P
• 分子量: 425.508
• InChiKey: SDNOXDHOBNGNMG-LTOMDXOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  炔环己醇 在 次磷酸 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 264.0h， 生成 6-ethoxy-8-cyclohexyl-6-oxo-3(S),5-diphenyl-1-oxa-4-aza-6-phosphabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  多米诺氢膦化/迈克尔/迈克尔反应高度收敛性合成手性双环次膦酸酯

  摘要：

  亚氨基醇和烯丙基H-次膦酸酯的非对映选择性多米诺反应以区域和立体选择性的方式产生手性磷自行车。这些新的手性次膦酸酯使用非对映选择性的预测模型。

  DOI：

  10.1021/ol2019345

文献信息

• Highly Convergent Synthesis of Chiral Bicyclophosphinates by Domino Hydrophosphinylation/Michael/Michael Reaction
  作者：Pierre Fourgeaud、Bénédicte Daydé、Jean-Noël Volle、Jean-Pierre Vors、Arie Van der Lee、Jean-Luc Pirat、David Virieux

  DOI：10.1021/ol2019345

  日期：2011.10.7

  Diastereoselective domino reactions of iminoalcohols and allenyl H-phosphinates produce chiral phosphorus bicycles in a regio- and stereoselective fashion. A predictive model for diastereoselection is used for these new chiral phosphinic esters.

  亚氨基醇和烯丙基H-次膦酸酯的非对映选择性多米诺反应以区域和立体选择性的方式产生手性磷自行车。这些新的手性次膦酸酯使用非对映选择性的预测模型。