[(S)-1-((R)-4-Benzyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 852049-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: [(S)-1-((R)-4-Benzyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• CAS: 852049-31-1
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₃
• 分子量: 454.569
• InChiKey: RGWLLMMQZVDDGM-ZBLYBZFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  59.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-((R)-4-Benzyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 甲醇 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种手性噁唑啉类NNP型配体及其合成方法 和应用

  摘要：

  本发明涉及一种手性噁唑啉类NNP型配体及其合成方法和应用，该配体具有如通式1或2所述结构：制备时，以Fmoc‑Cl和手性氨基酸化合物3为起始原料，经过多步反应制得手性配体1、手性配体2。并可应用于催化合成手性氟化β酮酯以及用于钯催化的不对称烯丙基取代反应合成手性丙二酮类衍生物和手性丙二酯类衍生物。与现有技术相比，本发明反应条件温和，易于操作，重复性好，可大量制备，制得的催化剂在用于β酮酯氟化反应和钯催化不对称烯丙基取代反应时，具有较高的ee值和产率。

  公开号：

  CN106588987B
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 在 四氯化碳 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [(S)-1-((R)-4-Benzyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种手性噁唑啉类NNP型配体及其合成方法 和应用

  摘要：

  本发明涉及一种手性噁唑啉类NNP型配体及其合成方法和应用，该配体具有如通式1或2所述结构：制备时，以Fmoc‑Cl和手性氨基酸化合物3为起始原料，经过多步反应制得手性配体1、手性配体2。并可应用于催化合成手性氟化β酮酯以及用于钯催化的不对称烯丙基取代反应合成手性丙二酮类衍生物和手性丙二酯类衍生物。与现有技术相比，本发明反应条件温和，易于操作，重复性好，可大量制备，制得的催化剂在用于β酮酯氟化反应和钯催化不对称烯丙基取代反应时，具有较高的ee值和产率。

  公开号：

  CN106588987B

文献信息

• Synthesis of amine functionalized oxazolines with applications in asymmetric catalysis
  作者：Jeremie J. Miller、Sridhar Rajaram、Cornelia Pfaffenroth、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1016/j.tet.2008.11.046

  日期：2009.4

  describes the synthesis of three classes of amine functionalized oxazolines that have been successfully used in asymmetric catalysis in our laboratory. Failed synthetic routes and significantly improved procedures are discussed including the synthesis of ligands for Nozaki–Hiyama–Kishi (NHK) carbonyl allylation reactions that do not require chromatography for purification.

  本文介绍了三类胺官能化的恶唑啉的合成方法，这些方法已在我们的实验室中成功地用于不对称催化。讨论了失败的合成途径和显着改进的程序，包括不需要色谱法纯化的Nozaki–Hiyama–Kishi（NHK）羰基烯丙基化反应的配体合成。
• Stereochemical Diversity in Chiral Ligand Design:  Discovery and Optimization of Catalysts for the Enantioselective Addition of Allylic Halides to Aldehydes
  作者：Jae-Young Lee、Jeremie J. Miller、Steven S. Hamilton、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/ol050528e

  日期：2005.4.1

  simple amino acids that promote the Cr-catalyzed enantioselective addition of allylic halides to aldehydes in up to 95% ee. The Cr-catalyzed allylation using ligand 1d is rather insensitive to the nature of the allylic bromide (crotyl, allyl, and methallyl) in that >90% ee is observed for all three bromides evaluated in the addition to benzaldehyde.

  [反应：见正文]我们鉴定了一组新的立体化学不同的恶唑啉配体，这些配体衍生自简单的氨基酸，这些氨基酸可促进Cr催化将烯丙基卤化物以高达95％ee的形式对醛进行对映选择性加成。使用配体1d的Cr催化的烯丙基化对烯丙基溴（巴豆基，烯丙基和甲基烯丙基）的性质相当不敏感，因为在除苯甲醛外评估的所有三种溴化物均观察到> 90％ee。